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Enregistrement W4387621058 · doi:10.1161/res.133.suppl_1.p3037

Abstract P3037: MicroRNA-205 Is Required For Normal Cell Cycle And Cardiac Growth In The Neonatal Mouse Heart.

2023· article· en· W4387621058 sur OpenAlexaff
Patrick G. Burgon, Jonathon Weldrick, Rui Yi, Lynn A. Megeney

Notice bibliographique

RevueCirculation Research · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMicroRNA in disease regulation
Établissements canadiensOttawa Public HealthUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésmicroRNABiologyCytokinesisHeart developmentDicerCell cycleIn situ hybridizationAndrologyInternal medicineEndocrinologyCardiac function curveMuscle hypertrophyFetusEmbryonic stem cellMessenger RNACell divisionCellHeart failureMedicineGeneticsRNAPregnancyGeneSmall interfering RNA

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

After birth, most newborn mouse cardiomyocytes (CM) undergo a final cycle of cell division in the absence of cytokinesis, which leads to binucleation. The majority of subsequent increases in cardiac mass are attributable to cardiomyocyte hypertrophy, as a negligible number of new CM are created after birth. Mice with a heart-specific deletion of Dicer, a crucial enzyme necessary for microRNA maturation, die by the fifth postnatal day in spite of having normal cardiac morphology and function at birth. Despite the significance of this phenomenon, little is known about the molecular/genetic foundation for the change from hyperplastic to hypertrophic-based myocardial expansion that occurs in the neonatal mouse heart. We hypothesize that a microRNA is required for the normal transition from fetal to adult heart during the neonatal period. Heart microRNA profiles (3 arrays/time point) were measured from RNA was isolated from E19, 1, 3, 5, 7, 10, and 35-day-old mouse hearts (9 hearts/time point pooled). Bioinformatic analysis identified microRNA-205 as a possible participant in the cardiac transitional program. We observed a transient 20-fold increase in miR205 expression between postnatal days 1 and 5, with levels returning to baseline by day 10. In-situ hybridization revealed miR-205 expression is restricted to the heart's epicardium.We next generated mice with a CM-specific deletion of miR205 using MHCcre targeting of a floxed-miR205 allele. Mice lacking miR-205 in their CM appear normal at birth. Elevated cell cycle markers (Ki67 & phospho-pH3) were detected at postnatal day-14 with 20% larger hearts at postnatal day 14, and adult hearts measuring up to 50% larger than controls. In contrast, a CM-specific miR205 over-expression mouse model resulted in more CM being present at both 5-day and 14-day post-birth. Interestingly, no difference in cell-cycle markers or heart size was observed. miR205 directly targets YAP within the evolutionarily conserved hippo pathway, which regulates organ size. YAP protein expression is significantly increased in hearts lacking miR205. Both of the miR205-heart models present with altered Hippo signaling kinetics after birth. We conclude that miR205 regulates postnatal heart size by directly modulating the Hippo pathway.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,004

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,035
Tête enseignante GPT0,327
Écart entre enseignants0,293 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
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