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Enregistrement W4387934645 · doi:10.1073/pnas.2304302120

Systematic identification of conditionally folded intrinsically disordered regions by AlphaFold2

2023· article· en· W4387934645 sur OpenAlexafffund
T. Reid Alderson, Iva Pritišanac, Đesika Kolarić, Alan M Moses, Julie D. Forman‐Kay

Notice bibliographique

RevueProceedings of the National Academy of Sciences · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueProtein Structure and Dynamics
Établissements canadiensHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Institute of General Medical SciencesCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthMedizinische Universität GrazHospital for Sick ChildrenKarl-Franzens-Universität GrazCanada Foundation for InnovationUniversity of Wisconsin-Madison
Mots-clésFolding (DSP implementation)Computational biologyIntrinsically disordered proteinsConditional independenceProtein foldingProtein structureFunction (biology)Structure functionComputer scienceBiologyGeneticsPhysicsBiophysicsArtificial intelligenceBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The AlphaFold Protein Structure Database contains predicted structures for millions of proteins. For the majority of human proteins that contain intrinsically disordered regions (IDRs), which do not adopt a stable structure, it is generally assumed that these regions have low AlphaFold2 confidence scores that reflect low-confidence structural predictions. Here, we show that AlphaFold2 assigns confident structures to nearly 15% of human IDRs. By comparison to experimental NMR data for a subset of IDRs that are known to conditionally fold (i.e., upon binding or under other specific conditions), we find that AlphaFold2 often predicts the structure of the conditionally folded state. Based on databases of IDRs that are known to conditionally fold, we estimate that AlphaFold2 can identify conditionally folding IDRs at a precision as high as 88% at a 10% false positive rate, which is remarkable considering that conditionally folded IDR structures were minimally represented in its training data. We find that human disease mutations are nearly fivefold enriched in conditionally folded IDRs over IDRs in general and that up to 80% of IDRs in prokaryotes are predicted to conditionally fold, compared to less than 20% of eukaryotic IDRs. These results indicate that a large majority of IDRs in the proteomes of human and other eukaryotes function in the absence of conditional folding, but the regions that do acquire folds are more sensitive to mutations. We emphasize that the AlphaFold2 predictions do not reveal functionally relevant structural plasticity within IDRs and cannot offer realistic ensemble representations of conditionally folded IDRs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,016

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,282
Écart entre enseignants0,267 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations223
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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