First-Line Pembrolizumab + Chemotherapy Versus Placebo + Chemotherapy for Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer: Final Overall Survival Results of KEYNOTE-826
Notice bibliographique
Résumé
Clinical trials frequently include multiple end points that mature at different times. The initial report, typically based on the primary end point, may be published when key planned co-primary or secondary analyses are not yet available. Clinical Trial Updates provide an opportunity to disseminate additional results from studies, published in JCO or elsewhere, for which the primary end point has already been reported. The phase III, double-blind KEYNOTE-826 trial of pembrolizumab 200 mg or placebo once every 3 weeks for up to 35 cycles plus platinum-based chemotherapy, with or without bevacizumab, showed statistically significant survival benefits with the addition of pembrolizumab for patients with persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer (primary data cutoff: May 3, 2021). This article reports the protocol-specified final overall survival (OS) results tested in the PD-L1 combined positive score (CPS) ≥1, all-comer, and CPS ≥10 populations. At the final data cutoff (October 3, 2022), the median study follow-up duration was 39.1 months (range, 32.1-46.5 months). In the PD-L1 CPS ≥1 (N = 548), all-comer (N = 617), and CPS ≥10 (N = 317) populations, median OS with pembrolizumab–chemotherapy versus placebo–chemotherapy was 28.6 months versus 16.5 months (hazard ratio [HR] for death, 0.60 [95% CI, 0.49 to 0.74]), 26.4 months versus 16.8 months (HR, 0.63 [95% CI, 0.52 to 0.77]), and 29.6 months versus 17.4 months (HR, 0.58 [95% CI, 0.44 to 0.78]), respectively. The incidence of grade ≥3 adverse events was 82.4% with pembrolizumab–chemotherapy and 75.4% with placebo–chemotherapy. These results show that pembrolizumab plus chemotherapy, with or without bevacizumab, continued to provide clinically meaningful improvements in OS for patients with persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,005 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».