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Enregistrement W4388501064 · doi:10.1097/cce.0000000000000997

Pharmacologic and Genetic Downregulation of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 and Survival From Sepsis

2023· article· en· W4388501064 sur OpenAlexafffund
Patrick R. Lawler, Garen Manvelian, Alida Coppi, Amy Damask, Michael Cantor, Manuel A. R. Ferreira, Charles Paulding, Nilanjana Banerjee, Dadong Li, Richa Attre, David J. Carey, Kristi Krebs, Lili Milani, Kristian Hveem, Jan Kristian Damås, Erik Solligård, Stefan Stender, Anne Tybjærg‐Hansen, Børge G. Nordestgaard, Tamara Hernández-Beeftink, Tormod Rogne, Carlos Flores, Jesús Villar, Keith R. Walley, Vincent X. Liu, Alison E. Fohner, Luca A. Lotta, Christos A. Kyratsous, Mark W. Sleeman, Michel Scemama, Richard DelGizzi, Robert Pordy, Julie Horowitz, Aris Baras, Greg S. Martin, Philippe Gabríel Steg, Gregory G. Schwartz, Michael Szarek, Shaun G. Goodman

Notice bibliographique

RevueCritical Care Explorations · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSepsis Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensCanadian VIGOUR CentreUniversity of AlbertaSt. Michael's HospitalMcGill University Health CentreUniversity Health NetworkUniversity of TorontoUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesDuke Clinical Research InstituteNorwegian Institute of Public HealthFaculty of Medicine and Health, University of SydneyEuropean Regional Development FundAmerican RegentEsperion TherapeuticsSilence TherapeuticsHLS TherapeuticsIdorsia PharmaceuticalsServierNovo NordiskMyoKardiaDaiichi-SankyoMedicines CompanyTartu ÜlikoolAstraZenecaAmarin CorporationLifeArcNational Institutes of HealthRegeneron PharmaceuticalsSanofiNorges Teknisk-Naturvitenskapelige UniversitetPfizerYork UniversityCleveland ClinicBristol-Myers SquibbKaiser PermanenteEli Lilly and CompanyCSL BehringUniversity of TorontoEesti TeadusagentuurBrigham and Women's HospitalHeart and Stroke Foundation of CanadaEuropean CommissionKowa CompanyInstituto de Salud Carlos IIIHelse Midt-NorgeAmgen
Mots-clésKexinProprotein convertaseSubtilisinDownregulation and upregulationSepsisPCSK9MedicineBiologyInternal medicineGeneGeneticsEnzymeBiochemistryCholesterolLDL receptorLipoprotein

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: Treatments that prevent sepsis complications are needed. Circulating lipid and protein assemblies—lipoproteins play critical roles in clearing pathogens from the bloodstream. We investigated whether early inhibition of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) may accelerate bloodstream clearance of immunogenic bacterial lipids and improve sepsis outcomes. DESIGN: Genetic and clinical epidemiology, and experimental models. SETTING: Human genetics cohorts, secondary analysis of a phase 3 randomized clinical trial enrolling patients with cardiovascular disease (Evaluation of Cardiovascular Outcomes After an Acute Coronary Syndrome During Treatment With Alirocumab [ODYSSEY OUTCOMES]; NCT01663402), and experimental murine models of sepsis. PATIENTS OR SUBJECTS: Nine human cohorts with sepsis (total n = 12,514) were assessed for an association between sepsis mortality and PCSK9 loss-of-function (LOF) variants. Incident or fatal sepsis rates were evaluated among 18,884 participants in a post hoc analysis of ODYSSEY OUTCOMES. C57BI/6J mice were used in Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus bacteremia sepsis models, and in lipopolysaccharide-induced animal models. INTERVENTIONS: Observational human cohort studies used genetic PCSK9 LOF variants as instrumental variables. ODYSSEY OUTCOMES participants were randomized to alirocumab or placebo. Mice were administered alirocumab, a PCSK9 inhibitor, at 5 mg/kg or 25 mg/kg subcutaneously, or isotype-matched control, 48 hours prior to the induction of bacterial sepsis. Mice did not receive other treatments for sepsis. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Across human cohort studies, the effect estimate for 28-day mortality after sepsis diagnosis associated with genetic PCSK9 LOF was odds ratio = 0.86 (95% CI, 0.67–1.10; p = 0.24). A significant association was present in antibiotic-treated patients. In ODYSSEY OUTCOMES, sepsis frequency and mortality were infrequent and did not significantly differ by group, although both were numerically lower with alirocumab vs. placebo (relative risk of death from sepsis for alirocumab vs. placebo, 0.62; 95% CI, 0.32–1.20; p = 0.15). Mice treated with alirocumab had lower endotoxin levels and improved survival. CONCLUSIONS: PCSK9 inhibition may improve clinical outcomes in sepsis in preventive, pretreatment settings.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,273
Score d'incertitude au seuil0,321

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,168
Tête enseignante GPT0,405
Écart entre enseignants0,238 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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