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Enregistrement W4388588801 · doi:10.1093/neuonc/noad179.0333

CTNI-51. A RANDOMIZED DOUBLE-BLIND PHASE 3 STUDY OF VORASIDENIB VS PLACEBO IN PATIENTS WITH MUTANT <i>IDH1</i>/<i>2</i> DIFFUSE GLIOMA (INDIGO): EXPLORATORY ANALYSIS OF VARIANT ALLELE FREQUENCY AND PROGRESSION-FREE SURVIVAL

2023· article· en· W4388588801 sur OpenAlexaff
Timothy F. Cloughesy, Ingo K. Mellinghoff, Martin J. van den Bent, Deborah T. Blumenthal, Mehdi Touat, Katherine B. Peters, Jennifer Clarke, Joe Mendez, Shlomit Yust‐Katz, Warren Mason, François Ducray, Yoshie Umemura, Burt Nabors, Matthias Holdhoff, Andreas F. Hottinger, Yoshiki Arakawa, Juan Manuel Sepúlveda-Sánchez, Wolfgang Wick, Riccardo Soffietti, James Perry, Pierre Giglio, Macarena de la Fuente, Elizabeth A. Maher, Sung Choe, Dan Zhao, Shuchi S. Pandya, Lori Steelman, Islam Hassan, Adriana E. Tron, Patrick Y. Wen

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlioma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensHealth Sciences CentreUniversity of TorontoSunnybrook Health Science CentreToronto General Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineIDH1Internal medicineGliomaPlaceboHazard ratioGastroenterologyIsocitrate dehydrogenaseMucositisOligodendrogliomaOncologyInterim analysisProgression-free survivalRandomized controlled trialConfidence intervalAstrocytomaPathologyChemotherapyMutantBiologyGeneticsCancer research

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract INTRODUCTION Vorasidenib is an oral, brain-penetrant, inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase (mIDH) 1/2 enzymes. The INDIGO study (NCT04164901) showed significantly improved radiographic progression-free survival (PFS) by blinded independent review committee (BIRC) with vorasidenib, compared with placebo, in patients with mIDH1/2 adulttype diffuse glioma (hazard ratio [HR] 0.39, 95% CI 0.27–0.56; one-sided P = 0.000000067 [Mellinghoff N Engl J Med 2023]). The key secondary endpoint of time-to-next-intervention was also met. METHODS In this double-blind Phase 3 study, patients aged ≥ 12 years with residual/recurrent grade 2 mIDH1/2 oligodendroglioma or astrocytoma, measurable non-enhancing disease, and no prior treatment for glioma were randomized 1:1 to receive vorasidenib 40 mg or placebo daily in 28-day cycles. An investigational clinical trial assay centrally confirmed IDH1 R132H/C/G/S/L or IDH2 R172K/M/W/S/G mutation variants. Pretreatment (archival) tumor tissue was analyzed by next-generation sequencing for CDKN2A/B homozygous deletion and other co-mutations (ACE Extended Cancer Panel). RESULTS As of Sep 6, 2022 (preplanned second interim analysis), 168 patients were randomized to vorasidenib and 163 to placebo (median age, 40.0 years; Karnofsky performance scale = 100, 53.5%; oligodendroglioma, 172; astrocytoma, 159; mIDH1, 315; mIDH2, 16). Two patient subgroups were defined by baseline IDH1/2 variant allele frequency (VAF): lower/higher than the median value (0.377). The median PFS results favored vorasidenib over placebo in both subgroups (low VAF, one-sided P = 0.0116; high VAF, one-sided P &amp;lt; 0.0001). Vorasidenib and placebo groups had similar and a low number of co-mutations in known/likely oncogenic genes at baseline (median number of co-mutations across both groups was 4). CDKN2A homozygous deletion was detected in only two participants (both in the placebo group). Additional data will be presented. CONCLUSION In the first randomized Phase 3 study of a targeted therapy in grade 2 mIDH1/2 glioma, vorasidenib prolonged median PFS by BIRC, relative to placebo, irrespective of IDH1/2 VAF.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,420
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,000
Bibliométrie0,0020,003
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,028
Tête enseignante GPT0,321
Écart entre enseignants0,293 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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