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Enregistrement W4389233642 · doi:10.1182/blood-2023-188008

Identification of Novel Transcripts and Potential Therapeutic Targets for Acute Leukemia

2023· article· en· W4389233642 sur OpenAlexaff
Fumiya Wada, Shoya Kato, Shruti Bhagat, Shigeki Hirabayashi, Raku Son, Akiko Oguchi, Kazuhiro Takeuchi, Sho Sekito, Tomoya Hirai, Zhiwei Zhang, Yoshihito Horisawa, Makoto Iwasaki, June Takeda, Junya Kanda, Takashi Sakamoto, Kotaro Shirakawa, Akifumi Takaori‐Kondo, Yasuhiro Murakawa

Notice bibliographique

RevueBlood · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA modifications and cancer
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésLeukemiaBiologyMyeloid leukemiaGeneTranscriptomeAcute leukemiaComputational biologyHuman genomeGenomeGeneticsCancer researchGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Acute leukemia is a heterogenous disease with many genomic scars. Recent advances in targeted therapy and immunotherapy have improved the prognosis of this disease. However, prognosis still remains poor, and the identification of novel leukemia-specific transcripts may provide new strategies for leukemia therapy. We developed a novel long-read transcriptome method for sequencing full-length RNAs by directly capturing the 5′-end cap structures and the 3′-end poly(A)-tails of individual RNA molecules. We applied this method to bone marrow samples with various acute leukemias, including acute myeloid leukemia, acute lymphoid leukemia, and other rare types of acute leukemia. We covered full-length poly(A)+ RNAs with an average length distribution of over 3,000 bp, a much longer size distribution than previously reported. This not only led to the discovery of a wide array of uncharacterized transcript isoforms of known genes, but also to the discovery of 1,903 novel genes that are not annotated in the current human gene database. We also found that more than 60% of these new human genes were single exon genes and that many of them emerged from primates. This implicates that these new genes may contribute to human-specific leukemia biology. In addition, among these new human genes, 485 genes were predicted to have the potential to encode putative proteins using a GeneMarkS-T program. A fraction of new genes identified in this study were highly leukemia specific as shown by bulk CAGE-seq analysis of over 100 blood tumor samples and by single-cell RNA sequencing analysis of more than 300,000 bone marrow cells from leukemia patients, highlighting their potential as useful biomarkers and novel therapeutic targets. In sum, we constructed a comprehensive atlas of full-length RNA molecules in acute leukemia and identified a large number of uncharacterized ones. Our study provides a versatile framework for exploring novel transcripts and future therapeutic strategies in human diseases.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,273
Écart entre enseignants0,257 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
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