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Enregistrement W4389243140 · doi:10.1182/blood-2023-190168

Efficacy and Tolerance of Isatuximab, Cyclophosphamide, Bortezomib, and Dexamethasone (Isa-CBD) Induction Chemotherapy in Newly Diagnosed, Transplant Eligible Multiple Myeloma: Report of the Phase 2 Multi-Centre, Open Label Canadian Myeloma Research Group (CMRG)-008 Prospective Clinical Trial

2023· article· en· W4389243140 sur OpenAlexaffabout
Rami Kotb, Darrell White, Sita Bhella, Arleigh McCurdy, Irwindeep Sandhu, Hira Mian, Julie Stakiw, Ibraheem Othman, Jiandong Su, Aniba Khan, Engin Gul, Donna Reece

Notice bibliographique

RevueBlood · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMultiple Myeloma Research and Treatments
Établissements canadiensMcMaster UniversityOttawa HospitalPrincess Margaret Cancer CentreDalhousie UniversityUniversity of SaskatchewanQueen Elizabeth II Health Sciences CentreCancerCare Manitoba
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésLenalidomideMedicineMelphalanMultiple myelomaInternal medicineAutologous stem-cell transplantationOncology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: The previous standard Canadian approach to autologous stem cell transplantation (ASCT) included CyBorD induction and single-agent lenalidomide maintenance until progression (Cote J, et al. ASH 2022: abstract 117). In an effort to improve outcomes, the current Canadian Myeloma Research Group (CMRG)–008 trial aimed to assess the efficacy and tolerance of a regimen of isatuximab-CyBorD (Isa-CyBorD) induction, stem cell mobilization/collection, high-dose melphalan with ASCT, followed by continuous maintenance with isatuximab and lenalidomide in newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) patients eligible for transplant. We now report the first planned analysis of Isa-CyBorD induction and stem cell mobilization and collection. Methods: This is a multi-centre phase 2 prospective study conducted in 8 centres in which transplant-eligible NDMM (TE-NDMM) patients received isatuximab added to four cycles of standard induction CyBorD chemotherapy (cyclophosphamide 300 mg/m 2 PO, bortezomib 1.5 mg/m 2 SC, and dexamethasone 40 mg PO, all given on days 1, 8, 15 and 22 of a 28-day cycle along with isatuximab 10 mg/kg IV days 1, 8, 15 and 22 of cycle 1 and days 1 and 15 of cycles 2-4). Isatuximab premedication also included acetaminophen, H2-antagonist (ranitidine) or proton pump inhibitor and montelukast. No thromboprophylaxis required per protocol. After the completion of induction treatment, subjects achieving ≥ stable disease (SD) proceeded to mobilization and collection of hematopoietic stem cells (SCs) per local institutional standards. Eligible patients with successful SC collection then proceeded to high-dose melphalan 200 mg/m 2 followed by ASCT. Maintenance treatment commenced at 100 days (+/- 7 days) post-ASCT and continued until disease progression. Maintenance treatment consisted of 28-day cycles of isatuximab (10 mg/kg IV on days 1, 8, 15 and 22 of cycle 1; days 1 and 15 of cycles 2-3; then day 1 of each subsequent cycle) administered with lenalidomide (10 mg daily on days 1-21). Results: Between December 2022-January 2023, 71 patients with ECOG ≤ 2 were enrolled: 25 females, 46 males; median age 61 years (range: 31-73); 46.5%, 35.2% and 18.3% were ISS stages I, II and III, respectively. High-risk cytogenetics were documented in 20.6% of evaluable patients (13/63). All completed Isa-CyBorD induction therapy. The treatment was well-tolerated with rare grade 3 - 4 adverse events: neutropenia (8.2%), anemia (8.2%) and febrile neutropenia (4.1%). Common side-effects (All grades combined, ≥20%) included nausea (50%), constipation (28%), fatigue (28%), peripheral neuropathy (27% - all ≤ grade 2 with no dose holds for neuropathy), insomnia (24%), diarrhea (22%), infusion-related reaction (22%). Response assessment at the end of induction was available for 57 pts by the data cut-off date (June 1 st, 2023). All patients had clinical improvement with no primary progressive disease. Complete response (CR), very good partial response (VGPR) and partial response (PR) were documented in 7%, 52.6% and 33.3%, respectively. Four patients (7%) had <50% improvement of M-protein (SD). Three patients did not proceed to stem cell transplantation due to patient / physician choices. SC mobilization utilized cyclophosphamide in 10 (15.4%) and plerixafor in 12 (18.5%) patients; mobilization was successful in all 65 patients mobilized so far with 1-3 apheresis (median 2). The median number of CD34+ cells collected was 5.3 x10^6/kg (range: 2.25-7.28). Conclusion: Isa-CyBorD with weekly bortezomib is an effective induction therapy in patients with NDMM (93% ≥ PR with no progression and no mobilization failures). The treatment was well-tolerated with a side-effect profile comparable to our Canadian prior experience with CyBorD alone. All patients who proceeded to mobilization had successful collection of adequate number of SCs. Further follow-up is ongoing to assess long-term outcomes with this approach.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,007
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,035

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0070,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,123
Tête enseignante GPT0,425
Écart entre enseignants0,302 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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