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Enregistrement W4389271466 · doi:10.53063/synsint.2023.34183

Unlocking the potential of aromatase inhibitors: recent advances in drug design, synthesis, docking activity, and in vitro bioactivity evaluations

2023· article· en· W4389271466 sur OpenAlexvenueno aff
Niloufar Moharrer Navaei, Narvan Moharrer Navaei

Notice bibliographique

RevueSynthesis and Sintering · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEstrogen and related hormone effects
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAromataseADMEAnastrozoleDocking (animal)Drug discoveryCurcuminPharmacologyDOCKEstrogen receptorComputational biologyChemistryDrugExemestaneBreast cancerBiologyMedicineCancerBiochemistryInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Breast cancer, a global health concern claiming approximately 685,000 lives in 2020, necessitates continual advancements in therapeutic strategies. Estrogen and aromatase play pivotal roles in hormone-responsive breast cancer, with 80% of patients exhibiting estrogen receptor-positive tumors. Aromatase inhibitors (AIs), notably non-steroidal inhibitors like anastrozole and letrozole, have significantly improved outcomes, yet challenges persist, including side effects. This review focuses on recent developments in AIs, exploring xanthone derivatives, imidazole derivatives, and curcumin derivatives as potential inhibitors of aromatase. Molecular docking studies, employing Auto Dock and other tools, reveal the binding affinities and interactions of these compounds with the aromatase enzyme. Among xanthones, Erythrommone emerges as a potent inhibitor, holding promise for clinical trials. Imidazole derivatives, synthesized through the Debus-Radziszewski reaction, demonstrate anticancer potential, with compounds like 1a exhibiting superior efficacy against MCF7 cells. ADME-Tox analyses indicate promising drug-likeness but reveal potential mutagenic effects and environmental impacts. Curcumin derivatives, particularly 1,5-diaryl-1,4-pentadien-3-ones, present alternatives to address curcumin's bioavailability challenges. A study of 25 compounds (DKC) identifies DKC-10 as a potent inhibitor, outperforming established breast cancer drugs in terms of binding affinity and interactions with aromatase and ERα+ receptors. These findings underscore the importance of exploring diverse chemical structures in developing AIs, paving the way for more effective and well-tolerated therapeutics. The integration of computational techniques, such as molecular docking studies, accelerates drug discovery by predicting interactions at the molecular level. Overall, this comprehensive review provides valuable insights into the evolving landscape of aromatase inhibitors, offering a roadmap for future research and the development of advanced breast cancer therapeutics.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,114
Score d'incertitude au seuil0,388

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,272
Écart entre enseignants0,260 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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