MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4389509325 · doi:10.1002/jimd.12695

The management and clinical outcomes of pregnancies in women with urea cycle disorders: A review of the literature and results of an international survey

2023· review· en· W4389509325 sur OpenAlexaff
Karolina M. Stępień, Janneke G. Langendonk, Myriam Dao, Daniel Gomes, Claire Douillard, Karin Filipsson, Emma Glamuzina, Jorien A. Haverkamp, Mirjam Langeveld, Anna Lehman, Pascale de Lonlay, Allan M. Lund, Mikael Oscarson, N. Chantal Peltenburg, Danijela Petković Ramadža, Radha Ramachandran, Péter Reismann, A. Shtylla, Michel Tchan, Chong Yew Tan, Callum Wilson, Alison Woodall, Elaine Murphy, Margreet A. E. M. Wagenmakers

Notice bibliographique

RevueJournal of Inherited Metabolic Disease · 2023
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMetabolism and Genetic Disorders
Établissements canadiensVancouver General HospitalUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicinePregnancyUrea cycleHyperammonemiaPediatricsObstetricsOrnithine transcarbamylase deficiencyDecompensationEndocrinologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

An increasing number of women with urea cycle disorders (UCDs) are reaching child-bearing age and becoming pregnant. Improved diagnostics and increased awareness of inherited metabolic diseases has also led to more previously undetected women being diagnosed with a UCD during or shortly after pregnancy. Pregnancy increases the risk of acute metabolic decompensation with hyperammonemia-which can occur in any trimester, and/or the postpartum period, and may lead to encephalopathy, psychosis, coma, and even death, if not diagnosed promptly and treated appropriately. There are also (theoretical) concerns that a maternal UCD, or its treatment, may cause potential risks for the unborn child. Currently evidence on management and outcome of pregnancies in UCDs is limited to case reports and there are no clear guidelines. In order to inform management and investigate outcomes of pregnancies in women with a UCD, we performed a retrospective review of published cases and analyzed data collected from an international online survey. We conclude that, although risk during the intra- and postpartum period exists, multidisciplinary management by an experienced team and a prospective plan usually result in successful pregnancy, labor, delivery, and postpartum period. No deaths were reported in mothers managed accordingly. With the exception of male neonates with Ornithine Transcarbamylase deficiency, the clinical outcome of children born to mothers with UCDs appears positive, although follow-up is limited. The outcome for women presenting with a first acute metabolic decompensation during pregnancy or postpartum is less favorable. Deaths were associated with diagnostic delay/late management of hyperammonemia in previously undiagnosed women.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0040,006
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,340
Écart entre enseignants0,319 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Inherited Metabolic DiseaseMême sujetMetabolism and Genetic DisordersTravaux en français237 207