A Pvs25 mRNA vaccine induces complete and durable transmission-blocking immunity to Plasmodium vivax
Pourquoi ce travail est dans la base
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Notice bibliographique
Résumé
Plasmodium vivax (P. vivax) is the major malaria parasite outside of Africa and no vaccine is available against it. A vaccine that interrupts parasite transmission (transmission-blocking vaccine, TBV) is considered highly desirable to reduce the spread of P. vivax and to accelerate its elimination. However, the development of a TBV against this pathogen has been hampered by the inability to culture the parasite as well as the low immunogenicity of the vaccines developed to date. Pvs25 is the most advanced TBV antigen candidate for P. vivax. However, in previous phase I clinical trials, TBV vaccines based on Pvs25 yielded low antibody responses or had unacceptable safety profiles. As the nucleoside-modified mRNA-lipid nanoparticle (mRNA-LNP) vaccine platform proved to be safe and effective in humans, we generated and tested mRNA-LNP vaccines encoding several versions of Pvs25 in mice. We found that in a prime-boost vaccination schedule, all Pvs25 mRNA-LNP vaccines elicited robust antigen-specific antibody responses. Furthermore, when compared with a Pvs25 recombinant protein vaccine formulated with Montanide ISA-51 adjuvant, the full-length Pvs25 mRNA-LNP vaccine induced a stronger and longer-lasting functional immunity. Seven months after the second vaccination, vaccine-induced antibodies retained the ability to fully block P. vivax transmission in direct membrane feeding assays, whereas the blocking activity induced by the protein/ISA-51 vaccine dropped significantly. Taken together, we report on mRNA vaccines targeting P. vivax and demonstrate that Pvs25 mRNA-LNP outperformed an adjuvanted Pvs25 protein vaccine suggesting that it is a promising candidate for further testing in non-human primates.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle