GM1 modulates amyloid‐beta activation of NLRP3 inflammasome in microglia through Akt/mTOR‐mediated regulation of autophagy
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Microglia are cellular players underlying neuroinflammation, a major driver of Alzheimer’s Disease (AD) pathogenesis. In the AD brain, microglia are observed surrounding beta‐amyloid (Aβ) plaque and are responsible for amyloid clearance. However, chronic microglia activation by amyloid leads to microglia dysfunction, including autophagy dysregulation, degradative impairment, and a prominent pro‐inflammatory response that exacerbates plaque deposition and neurodegeneration (Hickman et al., 2008). The key to targeting neuroinflammation may be GM1 ganglioside. Gangliosides are glycosphingolipids highly enriched in the central nervous system and play a critical role in membrane organization and signal transduction. Notably, Ganglioside dysregulation has been observed in pre‐clinical and clinical models of AD (Svennerholm et al., 2008). GM1, the most abundant ganglioside in the adult brain, serves a neuroprotective and anti‐inflammatory role, but the mechanism remains unknown (Galleguillos et al., 2022). This study aims to interrogate the cell‐specific mechanism and therapeutic potential of GM1 to alleviate microglia inflammation in response to amyloid. We hypothesize that GM1 ganglioside is protective against neuroinflammation by upregulating microglia autophagy in AD. Method BV‐2 microglia culture was activated by oligomeric Aβ (Aβo) exposure with or without GM1 pre‐treatment. Cells were treated with rapamycin, an mTORC1 inhibitor and autophagy modulation. NLRP3 inflammasome activation was assessed by pro‐inflammatory gene transcription and cleaved caspase‐1 and IL1β release. Autophagy was assessed by p62 and LC3 II/I protein expression. Microglia ganglioside abundance was measured using electrospray‐ionization mass spectrometry. Result Aβo significantly increased microglial NLRP3 inflammasome priming, suppressed autophagy flux, and increased GM1 degradation compared to control. GM1 pre‐treatment attenuated Aβo inflammasome activation and promoted autophagy initiation by downregulating Akt and mTOR phosphorylation. The protective effect of GM1 involves membrane signalling receptors such as Trem2. Conclusion GM1 ganglioside is protective against amyloid‐mediated microglia inflammation by suppressing NLRP3 inflammasome priming and restoring autophagy via Akt/mTOR signalling pathways. GM1 upregulation of autophagy demonstrates a promising therapeutic target to resolve neuroinflammation and halt the accelerated progression of AD.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».