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Enregistrement W4390937479 · doi:10.1021/acs.jproteome.3c00591

The 2023 Report on the Proteome from the HUPO Human Proteome Project

2024· article· en· W4390937479 sur OpenAlexafffund
Gilbert S. Omenn, Lydie Lane, Christopher M. Overall, Cecilia Lindskog, Charles Pineau, Nicolle H. Packer, Ileana M. Cristea, Susan T. Weintraub, Sandra Orchard, Michael H. A. Roehrl, Edouard C. Nice, Tiannan Guo, Jennifer E. Van Eyk, Siqi Liu, Nuno Bandeira, Ruedi Aebersold, Robert L. Moritz, Eric W. Deutsch

Notice bibliographique

RevueJournal of Proteome Research · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueAdvanced Proteomics Techniques and Applications
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Cancer InstituteNational Institute on AgingUniversity of California, San DiegoFarmer Family FoundationKnut och Alice Wallenbergs StiftelseSwiss Institute of BioinformaticsU.S. National Library of MedicineCycle for SurvivalLeidosNational Institutes of HealthCanada Research ChairsNeuroendocrine Tumor Research FoundationDivision of Biological InfrastructureNational Institute of General Medical SciencesOffice of the DirectorNational Institute of Environmental Health SciencesMemorial Sloan-Kettering Cancer CenterCanadian Institutes of Health ResearchNational Science Foundation
Mots-clésHuman proteome projectProteomeHuman Protein AtlasProteomicsComputational biologyBiologyBioinformaticsProtein expressionGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Since 2010, the Human Proteome Project (HPP), the flagship initiative of the Human Proteome Organization (HUPO), has pursued two goals: (1) to credibly identify the protein parts list and (2) to make proteomics an integral part of multiomics studies of human health and disease. The HPP relies on international collaboration, data sharing, standardized reanalysis of MS data sets by PeptideAtlas and MassIVE-KB using HPP Guidelines for quality assurance, integration and curation of MS and non-MS protein data by neXtProt, plus extensive use of antibody profiling carried out by the Human Protein Atlas. According to the neXtProt release 2023-04-18, protein expression has now been credibly detected (PE1) for 18,397 of the 19,778 neXtProt predicted proteins coded in the human genome (93%). Of these PE1 proteins, 17,453 were detected with mass spectrometry (MS) in accordance with HPP Guidelines and 944 by a variety of non-MS methods. The number of neXtProt PE2, PE3, and PE4 missing proteins now stands at 1381. Achieving the unambiguous identification of 93% of predicted proteins encoded from across all chromosomes represents remarkable experimental progress on the Human Proteome parts list. Meanwhile, there are several categories of predicted proteins that have proved resistant to detection regardless of protein-based methods used. Additionally there are some PE1-4 proteins that probably should be reclassified to PE5, specifically 21 LINC entries and ∼30 HERV entries; these are being addressed in the present year. Applying proteomics in a wide array of biological and clinical studies ensures integration with other omics platforms as reported by the Biology and Disease-driven HPP teams and the antibody and pathology resource pillars. Current progress has positioned the HPP to transition to its Grand Challenge Project focused on determining the primary function(s) of every protein itself and in networks and pathways within the context of human health and disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesÉtudes des sciences et des technologies, Intégrité de la recherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,511
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0020,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0020,000
Intégrité de la recherche0,0000,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,123
Tête enseignante GPT0,453
Écart entre enseignants0,331 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations27
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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