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Enregistrement W4390971113 · doi:10.1109/bibm58861.2023.10385885

Data-driven trait heritability-based extraction of human facial phenotypes

2023· article· en· W4390971113 sur OpenAlexaff
Meng Yuan, Seppe Goovaerts, Hanne Hoskens, Stephen Richmond, Susan Walsh, Mark D. Shriver, John R. Shaffer, Mary L. Marazita, Seth M. Weinberg, Hilde Peeters, Peter Claes

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGene expression and cancer classification
Établissements canadiensAlberta Children's HospitalUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesNational Institute of Dental and Craniofacial ResearchKU LeuvenWellcome Trust
Mots-clésHeritabilityTraitPrincipal component analysisQuantitative trait locusMissing heritability problemDimensionality reductionComputer scienceArtificial intelligenceBiologyPattern recognition (psychology)GeneticsGenetic variantsGenotypeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

A genome-wide association study (GWAS) of a complex, multi-dimensional morphological trait, such as the human face, typically relies on predefined and simplified phenotypic measurements, such as inter-landmark distances and angles. These measures are predominantly designed by human experts based on perceived biological or clinical knowledge. To avoid use handcrafted phenotypes (i.e., a priori expert-identified phenotypes), alternative automatically extracted phenotypic descriptors, such as features derived from dimension reduction techniques (e.g., principal component analysis), are employed. While the features generated by such computational algorithms capture the geometric variations of the biological shape, they are not necessarily genetically relevant. Therefore, genetically informed data-driven phenotyping is desirable. Here, we propose an approach where phenotyping is done through a data-driven optimization of trait heritability, defined as the degree of variation in a phenotypic trait in a population that is due to genetic variation. The resulting phenotyping process consists of two steps: 1) constructing a feature space that models shape variations using dimension reduction techniques, and 2) searching for directions in the feature space exhibiting high trait heritability using a genetic search algorithm (i.e., heuristic inspired by natural selection). We show that the phenotypes resulting from the proposed trait heritability-optimized training differ from those of principal components in the following aspects: 1) higher trait heritability, 2) higher SNP heritability, and 3) identification of the same number of independent genetic loci with a smaller number of effective traits. Our results demonstrate that data-driven trait heritability-based optimization enables the automatic extraction of genetically relevant phenotypes, as shown by their increased power in genome-wide association scans.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,060
Tête enseignante GPT0,347
Écart entre enseignants0,287 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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