hiPSC-derived cardiomyocytes as a model to study the role of small-conductance Ca2+-activated K+ (SK) ion channel variants associated with atrial fibrillation
Notice bibliographique
Résumé
Atrial fibrillation (AF), the most common arrhythmia, has been associated with different electrophysiological, molecular, and structural alterations in atrial cardiomyocytes. Therefore, more studies are required to elucidate the genetic and molecular basis of AF. Various genome-wide association studies (GWAS) have strongly associated different single nucleotide polymorphisms (SNPs) with AF. One of these GWAS identified the rs13376333 risk SNP as the most significant one from the 1q21 chromosomal region. The rs13376333 risk SNP is intronic to the KCNN3 gene that encodes for small conductance calcium-activated potassium channels type 3 (SK3). However, the functional electrophysiological effects of this variant are not known. SK channels represent a unique family of K+ channels, primarily regulated by cytosolic Ca2+ concentration, and different studies support their critical role in the regulation of atrial excitability and consequently in the development of arrhythmias like AF. Since different studies have shown that both upregulation and downregulation of SK3 channels can lead to arrhythmias by different mechanisms, an important goal is to elucidate whether the rs13376333 risk SNP is a gain-of-function (GoF) or a loss-of-function (LoF) variant. A better understanding of the functional consequences associated with these SNPs could influence clinical practice guidelines by improving genotype-based risk stratification and personalized treatment. Although research using native human atrial cardiomyocytes and animal models has provided useful insights, each model has its limitations. Therefore, there is a critical need to develop a human-derived model that represents human physiology more accurately than existing animal models. In this context, research with human induced pluripotent stem cells (hiPSC) and subsequent generation of cardiomyocytes derived from hiPSC (hiPSC-CMs) has revealed the underlying causes of various cardiovascular diseases and identified treatment opportunities that were not possible using in vitro or in vivo studies with animal models. Thus, the ability to generate atrial cardiomyocytes and atrial tissue derived from hiPSCs from human/patients with specific genetic diseases, incorporating novel genetic editing tools to generate isogenic controls and organelle-specific reporters, and 3D bioprinting of atrial tissue could be essential to study AF pathophysiological mechanisms. In this review, we will first give an overview of SK-channel function, its role in atrial fibrillation and outline pathophysiological mechanisms of KCNN3 risk SNPs. We will then highlight the advantages of using the hiPSC-CM model to investigate SNPs associated with AF, while addressing limitations and best practices for rigorous hiPSC studies.
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Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».