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Enregistrement W4391239487 · doi:10.1093/hmg/ddae006

Removal of <i>pomt1</i> in zebrafish leads to loss of α-dystroglycan glycosylation and dystroglycanopathy phenotypes

2024· article· en· W4391239487 sur OpenAlexfundno aff
Brittany F. Karas, Kristin R. Terez, Shorbon Mowla, Namarata Battula, Kyle P. Flannery, Brian M. Gural, Grace Aboussleman, Numa Mubin, M. Chiara Manzini

Notice bibliographique

RevueHuman Molecular Genetics · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMuscle Physiology and Disorders
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthYork UniversityHarvard UniversityRobert Wood Johnson FoundationUniversity of OregonRutgers Cancer Institute of New Jersey
Mots-clésDystroglycanZebrafishBiologyPhenotypeCongenital muscular dystrophyCell biologyExtracellular matrixGeneticsInternal medicineMuscular dystrophyGeneLamininMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Biallelic mutations in Protein O-mannosyltransferase 1 (POMT1) are among the most common causes of a severe group of congenital muscular dystrophies (CMDs) known as dystroglycanopathies. POMT1 is a glycosyltransferase responsible for the attachment of a functional glycan mediating interactions between the transmembrane glycoprotein dystroglycan and its binding partners in the extracellular matrix (ECM). Disruptions in these cell-ECM interactions lead to multiple developmental defects causing brain and eye malformations in addition to CMD. Removing Pomt1 in the mouse leads to early embryonic death due to the essential role of dystroglycan during placental formation in rodents. Here, we characterized and validated a model of pomt1 loss of function in the zebrafish showing that developmental defects found in individuals affected by dystroglycanopathies can be recapitulated in the fish. We also discovered that pomt1 mRNA provided by the mother in the oocyte supports dystroglycan glycosylation during the first few weeks of development. Muscle disease, retinal synapse formation deficits, and axon guidance defects can only be uncovered during the first week post fertilization by generating knock-out embryos from knock-out mothers. Conversely, maternal pomt1 from heterozygous mothers was sufficient to sustain muscle, eye, and brain development only leading to loss of photoreceptor synapses at 30 days post fertilization. Our findings show that it is important to define the contribution of maternal mRNA while developing zebrafish models of dystroglycanopathies and that offspring generated from heterozygous and knock-out mothers can be used to differentiate the role of dystroglycan glycosylation in tissue formation and maintenance.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,019

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,251
Écart entre enseignants0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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