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Enregistrement W4392123900 · doi:10.1158/1535-7163.mct-23-0868

Structural Basis for Multivalent MUC16 Recognition and Robust Anti-Pancreatic Cancer Activity of Humanized Antibody AR9.6

2024· article· en· W4392123900 sur OpenAlexaff
Eric N. Aguilar, Satish Sagar, Brandy R. Murray, Christabelle Rajesh, Eric K. Lei, Sarah Michaud, David R. Goodlett, Thomas C. Caffrey, Paul M. Grandgenett, Benjamin Swanson, Teresa M. Brooks, Adrian R. Black, Henk van Faassen, Greg Hussack, Kevin A. Henry, Michael A. Hollingsworth, Cory L. Brooks, Prakash Radhakrishnan

Notice bibliographique

RevueMolecular Cancer Therapeutics · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMonoclonal and Polyclonal Antibodies Research
Établissements canadiensUniversity of OttawaUniversity of VictoriaNational Research Council Canada
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institute of General Medical SciencesUniversity of Nebraska-LincolnNational Institutes of HealthAmerican Cancer Society
Mots-clésAntibodyCancerPancreatic cancerHumanized antibodyMedicineHumanized mouseImmunologyCancer researchPharmacologyImmune systemInternal medicineMonoclonal antibody

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Mucin-16 (MUC16) is a target for antibody-mediated immunotherapy in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) among other malignancies. The MUC16-specific monoclonal antibody AR9.6 has shown promise for PDAC immunotherapy and imaging. Here, we report the structural and biological characterization of the humanized AR9.6 antibody (huAR9.6). The structure of huAR9.6 was determined in complex with a MUC16 SEA (Sea urchin sperm, Enterokinase, Agrin) domain. Binding of huAR9.6 to recombinant, shed, and cell-surface MUC16 was characterized, and anti-PDAC activity was evaluated in vitro and in vivo. HuAR9.6 bound a discontinuous, SEA domain epitope with an overall affinity of 88 nmol/L. Binding affinity depended on the specific SEA domain(s) present, and glycosylation modestly enhanced affinity driven by favorable entropy and enthalpy and via distinct transition state thermodynamic pathways. Treatment with huAR9.6 reduced the in vitro growth, migration, invasion, and clonogenicity of MUC16-positive PDAC cells and patient-derived organoids (PDO). HuAR9.6 blocked MUC16-mediated ErbB and AKT activation in PDAC cells, PDOs, and patient-derived xenografts and induced antibody-dependent cellular cytotoxicity and complement-dependent cytotoxicity. More importantly, huAR9.6 treatment caused substantial PDAC regression in subcutaneous and orthotopic tumor models. The mechanism of action of huAR9.6 may depend on dense avid binding to homologous SEA domains on MUC16. The results of this study validate the translational therapeutic potential of huAR9.6 against MUC16-positive PDACs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,130
Score d'incertitude au seuil0,667

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,102
Tête enseignante GPT0,386
Écart entre enseignants0,284 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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