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Enregistrement W4393076484 · doi:10.1158/1538-7445.am2024-1533

Abstract 1533: Characterizing tumor-immune surveillance in Li-Fraumeni syndrome

2024· article· en· W4393076484 sur OpenAlexaff
Camilla Giovino, Nicholas W. Fischer, Noel Ong, Ashby Kissoondoyal, Ran Kafri, David Malkin

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer-related Molecular Pathways
Établissements canadiensHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésLi–Fraumeni syndromeImmune systemMedicineCancerImmunologyBiologyInternal medicineGeneticsMutationGermline mutationGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Li-Fraumeni Syndrome (LFS) is a cancer predisposition syndrome associated with germline TP53 mutations and increased lifetime risk of developing multiple cancers. p53, the protein encoded by TP53, plays a role in regulating various aspects of immune cell biology. Accordingly, inactivation of p53 in tumor cells shapes interactions with the immune system and influences the anti-tumor immune response. Mutation or deletion of p53 in immune cells also favors tumor development and progression. However, to date, a comprehensive study of immune cell populations and the anti-tumor immune response has not been undertaken in the context of LFS. We hypothesized that germline TP53 mutation carriers possess dysfunctional immune cells and/or immune responses, supporting LFS-associated tumor progression. Our preliminary data indicate a profound defect in tumor-immune surveillance in an LFS murine model. We observed that MC38 cancer cells develop significantly faster into tumors when injected into LFS mice (harboring a gain-of-function mutation Trp53R172H/WT) compared to wildtype (WT) control mice. Importantly, we identified significant alterations in immune cell compositions and phenotypes within the tumor microenvironment as well as immune organs using flow cytometry. We are currently using ex vivo proliferation assays and cytotoxicity assays to investigate the impact of mutant p53 on the tumor-killing ability of immune effector cells. Altogether, an improved understanding of anti-tumor immune dysfunction in the context of germline TP53 mutation may reveal the potential for innovative therapies to target different facets of the immune system to intercept cancer progression in LFS patients. Citation Format: Camilla Giovino, Nicholas Fischer, Noel Ong, Ashby Kissoondoyal, Ran Kafri, David Malkin. Characterizing tumor-immune surveillance in Li-Fraumeni syndrome [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2024; Part 1 (Regular Abstracts); 2024 Apr 5-10; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2024;84(6_Suppl):Abstract nr 1533.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,060
Tête enseignante GPT0,387
Écart entre enseignants0,327 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
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Résumé présentoui

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