Abstract 1421 Staphylococcus aureus oleate hydratase produces ligands that activate PPARalpha
Notice bibliographique
Résumé
Commensal gut bacteria use oleate hydratase (OhyA) to release a spectrum of hydroxylated fatty acids using host-derived unsaturated fatty acids. These compounds are thought to attenuate the immune response, but the underlying signaling mechanism(s) remain to be established. The pathogen Staphylococcus aureus also expresses an OhyA and 10-hydroxyoctadecanoic acid (h18:0) is the most abundant OhyA metabolite found at Staphylococcal skin infection sites. Here, we show h18:0 stimulates the transcription of a set of lipid metabolism genes associated with the activation of peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) in the RAW 264.7 macrophage cell line and mouse primary bone marrow-derived macrophages (BMDM). Cell-based transcriptional reporter assays show h18:0 selectively activates PPARα. Radiolabeling experiments with BMDM show [1-14C]h18:0 is not incorporated into cellular lipids, but is degraded by β-oxidation, and mass spectrometry detected shortened fragments of h18:0 released into the media. The catabolism of h18:0 was >10-fold lower in BMDM isolated from Ppara-/- knockout mice, and we recover 1-log fewer S. aureus cells from the skin infection site of Ppara-/- knockout mice compared to wildtype mice. These data identify PPARα as a target for OhyA-derived hydroxy fatty acids and support the existence of an OhyA-PPARα signaling axis that functions to suppress the innate immune response to S. aureus. This work was supported by National Institutes of Health, United States grants R00-AI166116 (C. D. R.) and R01-GM034496 (C. O. R.), and the American Lebanese Syrian Associated Charities, United States. The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the National Institutes of Health.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,007 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».