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Enregistrement W4393230681 · doi:10.1136/jitc-2023-008694

Poor clinical outcomes and immunoevasive contexture in CD161<sup>+</sup>CD8<sup>+</sup> T cells barren human pancreatic cancer

2024· article· en· W4393230681 sur OpenAlexaff
Qiangda Chen, Hanlin Yin, Zhenlai Jiang, Taochen He, Yuqi Xie, Weilin Mao, Jiande Han, Siyao Liu, Wenhui Lou, Wenchuan Wu, Joseph R. Habib, Jun Yu, Liang Liu, Ning Pu

Notice bibliographique

RevueJournal for ImmunoTherapy of Cancer · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Immunotherapy and Biomarkers
Établissements canadiensPancreas Centre (Canada)
Organismes subventionnairesProgram of Shanghai Academic Research LeaderShanghai Key Laboratory of Molecular ImagingFujian Medical UniversityChina Postdoctoral Science FoundationFudan UniversityNational Natural Science Foundation of ChinaBeijing Xisike Clinical Oncology Research FoundationShanghai Municipal Health Commission
Mots-clésPancreatic cancerCytotoxic T cellCancerCancer researchMedicineBiologyInternal medicineBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background The role of CD161 expression on CD8 + T cells in tumor immunology has been explored in a few studies, and the clinical significance of CD161 + CD8 + T cells in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) remains unclear. This study seeks to clarify the prognostic value and molecular characteristics linked to CD161 + CD8 + T cell infiltration in PDAC. Methods This study included 186 patients with confirmed PDAC histology after radical resection. CD161 + CD8 + T cell infiltration was assessed using immunofluorescence staining on tumor microarrays. Flow cytometry and single-cell RNA sequencing were used to evaluate their functional status. Results We observed significant associations between tumor-infiltrating CD161 + CD8 + T cells and clinicopathological factors, such as tumor differentiation, perineural invasion, and serum CA19-9 levels. Patients with higher tumor-infiltrating CD161 + CD8 + T cell levels had longer overall survival (OS) and recurrence-free survival (RFS) than those with lower levels. Multivariable analysis confirmed tumor-infiltrating CD161 + CD8 + T cell as an independent prognostic indicator for both OS and RFS. Notably, a combination of tumor-infiltrating CD161 + CD8 + T cell and CA19-9 levels showed a superior power for survival prediction, and patients with low tumor-infiltrating CD161 + CD8 + T cell and high CA19-9 levels had the worst survival. Furthermore, lower tumor-infiltrating CD161 + CD8 + T cells were associated with a better response to adjuvant chemotherapy. Finally, we identified tumor-infiltrating CD161 + CD8 + T cells as a unique subtype of responsive CD8 + T cells characterized by increased levels of cytotoxic cytokines and immune checkpoint molecules. Conclusion CD161 + CD8 + T cells exhibit elevated levels of both cytotoxic and immune-checkpoint molecules, indicating as a potential and attractive target for immunotherapy. The tumor-infiltrating CD161 + CD8 + T cell is a valuable and promising predictor for survival and therapeutic response to adjuvant chemotherapy in PDAC. Further research is warranted to validate its role in the risk stratification and optimization of therapeutic strategies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,694
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,383
Écart entre enseignants0,353 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations15
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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