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Enregistrement W4394714140 · doi:10.3174/ajnr.a8199

Identification of Multiclass Pediatric Low-Grade Neuroepithelial Tumor Molecular Subtype with ADC MR Imaging and Machine Learning

2024· article· en· W4394714140 sur OpenAlexafffund
Matheus Dorigatti Soldatelli, Khashayar Namdar, Uri Tabori, Cynthia Hawkins, Kristen W. Yeom, Farzad Khalvati, Birgit Ertl‐Wagner, Matthias Wagner

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Neuroradiology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRadiomics and Machine Learning in Medical Imaging
Établissements canadiensSickKids FoundationVector InstituteHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesCanadian Cancer Society Research InstituteCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésMedicineReceiver operating characteristicBiopsyRandom forestMagnetic resonance imagingOncologyPathologyArtificial intelligenceInternal medicineRadiologyComputer science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

<h3>BACKGROUND AND PURPOSE:</h3> Molecular biomarker identification increasingly influences the treatment planning of pediatric low-grade neuroepithelial tumors (PLGNTs). We aimed to develop and validate a radiomics-based ADC signature predictive of the molecular status of PLGNTs. <h3>MATERIALS AND METHODS:</h3> In this retrospective bi-institutional study, we searched the PACS for baseline brain MRIs from children with PLGNTs. Semiautomated tumor segmentation on ADC maps was performed using the semiautomated level tracing effect tool with 3D Slicer. Clinical variables, including age, sex, and tumor location, were collected from chart review. The molecular status of tumors was derived from biopsy. Multiclass random forests were used to predict the molecular status and fine-tuned using a grid search on the validation sets. Models were evaluated using independent and unseen test sets based on the combined data, and the area under the receiver operating characteristic curve (AUC) was calculated for the prediction of 3 classes: <i>KIAA1549-BRAF</i> fusion, <i>BRAF</i> V600E mutation, and non-<i>BRAF</i> cohorts. Experiments were repeated 100 times using different random data splits and model initializations to ensure reproducible results. <h3>RESULTS:</h3> Two hundred ninety-nine children from the first institution and 23 children from the second institution were included (53.6% male; mean, age 8.01 years; 51.8% supratentorial; 52.2% with <i>KIAA1549-BRAF</i> fusion). For the 3-class prediction using radiomics features only, the average test AUC was 0.74 (95% CI, 0.73–0.75), and using clinical features only, the average test AUC was 0.67 (95% CI, 0.66–0.68). The combination of both radiomics and clinical features improved the AUC to 0.77 (95% CI, 0.75–0.77). The diagnostic performance of the per-class test AUC was higher in identifying <i>KIAA1549-BRAF</i> fusion tumors among the other subgroups (AUC = 0.81 for the combined radiomics and clinical features versus 0.75 and 0.74 for <i>BRAF</i> V600E mutation and non-<i>BRAF</i>, respectively). <h3>CONCLUSIONS:</h3> ADC values of tumor segmentations have differentiative signals that can be used for training machine learning classifiers for molecular biomarker identification of PLGNTs. ADC-based pretherapeutic differentiation of the <i>BRAF</i> status of PLGNTs has the potential to avoid invasive tumor biopsy and enable earlier initiation of targeted therapy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,500
Score d'incertitude au seuil0,500

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,255
Écart entre enseignants0,250 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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