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Enregistrement W4394944574 · doi:10.1212/nxi.0000000000200222

Vulnerability of Thalamic Nuclei at CSF Interface During the Entire Course of Multiple Sclerosis

2024· article· en· W4394944574 sur OpenAlexfundno aff
Ismail Koubiyr, Takayuki Yamamoto, Simon Blyau, Reda A. Kamroui, Boris Mansencal, Vincent Planche, Laurent Petit, Manojkumar Saranathan, Romain Casey, Aurélie Ruet, Bruno Brochet, José V. Manjón, Vincent Dousset, Pierrick Coupé, Thomas Tourdias

Notice bibliographique

RevueNeurology Neuroimmunology & Neuroinflammation · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMultiple Sclerosis Research Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Center for Research ResourcesNational Institute of Mental HealthMedical Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchNational Institute of Child Health and Human DevelopmentUniversity of California, San DiegoUniversity of California, Los AngelesNational Institutes of HealthUniversité de BordeauxAgence Nationale de la RechercheNational Health and Medical Research CouncilCommonwealth Scientific and Industrial Research OrganisationAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeCentre National de la Recherche ScientifiqueNational Institute on AgingAlzheimer's AssociationMinisterio de Ciencia e InnovaciónNorthern California Institute for Research and EducationMichael J. Fox Foundation for Parkinson's Research
Mots-clésThalamusAtrophyNeurodegenerationNeuroscienceThird ventricleMultiple sclerosisWhite matterMedicineMagnetic resonance imagingPathologyPsychologyAnatomyRadiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Thalamic atrophy can be used as a proxy for neurodegeneration in multiple sclerosis (MS). Some data point toward thalamic nuclei that could be affected more than others. However, the dynamic of their changes during MS evolution and the mechanisms driving their differential alterations are still uncertain. METHODS: We paired a large cohort of 1,123 patients with MS with the same number of healthy controls, all scanned with conventional 3D-T1 MRI. To highlight the main atrophic regions at the thalamic nuclei level, we validated a segmentation strategy consisting of deep learning-based synthesis of sequences, which were used for automatic multiatlas segmentation. Then, through a lifespan-based approach, we could model the dynamics of the 4 main thalamic nuclei groups. RESULTS: All analyses converged toward a higher rate of atrophy for the posterior and medial groups compared with the anterior and lateral groups. We also demonstrated that focal MS white matter lesions were associated with atrophy of groups of nuclei when specifically located within the associated thalamocortical projections. The volumes of the most affected posterior group, but also of the anterior group, were better associated with clinical disability than the volume of the whole thalamus. DISCUSSION: These findings point toward the thalamic nuclei adjacent to the third ventricle as more susceptible to neurodegeneration during the entire course of MS through potentiation of disconnection effects by regional factors. Because this information can be obtained even from standard T1-weighted MRI, this paves the way toward such an approach for future monitoring of patients with MS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,706
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,002
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,036
Tête enseignante GPT0,293
Écart entre enseignants0,257 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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