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Enregistrement W4395047858 · doi:10.1101/2024.04.21.24306136

Validation of the BOADICEA Model in a Prospective Cohort of <i>BRCA1/2</i> Pathogenic Variant Carriers

2024· preprint· en· W4395047858 sur OpenAlexfundno aff
Xin Yang, Thea M. Mooij, Goska Leslie, Lorenzo Ficorella, Nadine Andrieu, Karin Kast, Christian F. Singer, Anna Jakubowska, Carla H. van Gils, Yen Y. Tan, Christoph Engel, Muriel A. Adank, Christi J. van Asperen, Margreet G.E.M. Ausems, Pascaline Berthet, Margriet Collée, Jackie Cook, Jacqueline Eason, Karin Y. van Spaendonck‐Zwarts, D. Gareth Evans, E. Gómez, Helen Hanson, Louise Izatt, Zoe Kemp, Fiona Lalloo, Christine Lasset, Fabienne Lesueur, Hannah Musgrave, Sophie Nambot, Catherine Noguès, Jan C. Oosterwijk, Dominique Stoppa‐Lyonnet, Marc Tischkowitz, Vishakha Tripathi, Marijke R. Wevers, Emily Zhao, Flora E. van Leeuwen, Marjanka K. Schmidt, Douglas F. Easton, Matti A. Rookus, Antonis C. Antoniou

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2024
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNIHR Cambridge Biomedical Research CentreInstitut National Du CancerFondation de FranceRadboud Universitair Medisch CentrumDeutsche KrebshilfeFondation ARC pour la Recherche sur le CancerNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekVrije Universiteit AmsterdamErasmus Medisch CentrumNational Institute for Health and Care ResearchBundesministerium für Bildung und ForschungUniversiteit MaastrichtCanadian Institutes of Health ResearchDirection Générale de l’offre de SoinsRadboud UniversiteitMaastricht Universitair Medisch CentrumEuropean CommissionUniversiteit van AmsterdamLeids Universitair Medisch CentrumUniversiteit LeidenCancer Research UKNarodowe Centrum Badań i RozwojuRijksuniversiteit GroningenAmsterdam University Medical Centers
Mots-clésCohortMedicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background No validation has been conducted for the BOADICEA multifactorial breast cancer risk prediction model specifically in BRCA1/2 pathogenic variant (PV) carriers to date. Here, we evaluated the performance of BOADICEA in predicting five-year breast cancer risks in a prospective cohort of BRCA1/2 PV carriers ascertained through clinical genetic centres. Methods We evaluated the model calibration and discriminatory ability in the prospective TRANsIBCCS cohort study comprising 1,614 BRCA1 and 1,365 BRCA2 PV carriers (209 incident cases). Study participants had lifestyle, reproductive, hormonal, anthropometric risk factor information, a polygenic risk score based on 313 single nucleotide polymorphisms, and family history information. Results The full multifactorial model considering family history together with all other risk factors was well calibrated overall (E/O=1.07, 95%CI:0.92-1.24) and in quintiles of predicted risk. Discrimination was maximized when all risk factors were considered (Harrell’s C-index=0.70, 95%CI:0.67-0.74; AUC=0.79, 95%CI:0.76-0.82). The model performance was similar when evaluated separately in BRCA1 or BRCA2 PV carriers. The full model identified 5.8%, 12.9% and 24.0% of BRCA1/2 PV carriers with five-year breast cancer risks of <1.65%, <3% and <5% respectively, risk thresholds commonly used for different management and risk-reduction options. Conclusion BOADICEA may be used to aid personalised cancer risk management and decision making for BRCA1 and BRCA2 PV carriers. It is implemented in the free-access CanRisk tool ( www.canrisk.org ). What is already known on this topic No study has assessed the clinical validity of the multifactorial BOADICEA model for predicting future breast cancer risks specifically for BRCA1/2 pathogenic variant (PV) carriers. What this study adds This is the first study to validate the BOADICEA model based on the joint effects of questionnaire-based risk factors (QRFs), a polygenic risk score (PRS) based on 313 single nucleotide polymorphisms, and cancer family history information in BRCA1/2 PV carriers ascertained through clinical genetic centres. The model is well calibrated and discriminated well in both BRCA1 and BRCA2 carriers. The inclusion of family history, alongside QRFs and the PRS, in predicting cancer risks for PV carriers in clinical genetics settings can improve the calibration within individual risk categories and can result in clinically meaningful levels of breast cancer risk stratification. How this study might affect research, practice or policy BOADICEA is freely available via the CanRisk tool ( www.canrisk.org ). Rather than relying solely on average published penetrance estimates commonly used in genetic clinics for counselling of BRCA1/2 PV carriers, BOADICEA offers more personalized BC risks. This can facilitate informed decision-making regarding the clinical management of BC risk, including considerations for surveillance and the timing of risk-reducing surgery.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,015
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,019
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,017
Score d'incertitude au seuil0,081

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0150,019
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,258
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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