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Enregistrement W4396496429 · doi:10.5114/reum/187110

Level of glial cell derived neurotrophic factor in the blood plasma of rheumatoid arthritis patients and its relationship with alexithymia

2024· article· en· W4396496429 sur OpenAlexaboutno aff
Y. I. Shalkovskyi, Mykola Stanislavchuk

Notice bibliographique

RevueReumatologia/Rheumatology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRheumatoid Arthritis Research and Therapies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineAlexithymiaRheumatoid arthritisNeurotrophic factorsRheumatoid factorBrain-derived neurotrophic factorInternal medicineImmunologyNeuroscienceClinical psychologyReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objectives Glial cell derived neurotrophic factor (GDNF) has an important role in the pathogenetic mechanisms and clinical manifestations of rheumatoid arthritis (RA). Alexithymia is associated with a severe clinical course and worse prognosis, while the relationship between alexithymia and GDNF in RA patients has not been investigated before. The aims of the study were to investigate the GDNF level in blood plasma in RA patients depending on the presence of alexithymia and to evaluate the relationship of GDNF level with clinical manifestation and quality of life. Material and methods Fifteen men and 73 women with RA were examined using the Disease Activity Score with 28-joint count (DAS28) with erythrocyte sedimentation rate (ESR) index, the Simple Disease Activity Index (SDAI), the Rheumatoid Arthritis Clinical Disease Activity Index (CDAI), the Visual Analogue Scale (according to the assessment of the patient – VAS-P and the assessment of the doctor – VAS-D), the Health Assessment Questionnaire (HAQ), the Toronto Alexithymia Scale (TAS-20), the Disability Rating Index (DRI) and SF-36 indexes. Glial cell derived neurotrophic factor level in the blood plasma was determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results Forty percent of RA patients had alexithymia. Glial cell derived neurotrophic factor level in the examined patients was 3.73 ±2.59 pg/ml, in patients with alexithymia 4.08 ±2.87 pg/ml, without alexithymia 3.48 ±2.37 pg/ml (p = 0.295). Patients with alexithymia had a higher erythrocyte sedimentation rate (ESR) and index scores than patients without alexithymia – ESR: 34.29 ±14.22 vs. 22.73 ±12.03 mm/h (p = 0.017), DAS28: 6.53 ±0.66 vs. 6.09 ±0.55 (p = 0.017), VAS-D: 7.19 ±0.81 vs. 6.53 ±0.83 (p = 0.020), HAQ: 1.78 ±0.58 vs. 1.51 ±0.54 (p = 0.040). Also they had worse SF-36 indicators – physical functioning: 39.52 ±13.78 vs. 51.00 ±14.90 (p = 0.019), role functioning due to physical condition: 30.95 ±20.77 vs. 46.67 ±24.76 (p = 0.041), physical component of health: 31.47 ±11.44 vs. 41.61 ±15.88 (p = 0.028). In patients with alexithymia, a correlation was found between the GDNF level and severity of pain according to VAS-P: rS = 0.338, p = 0.044, and VAS-D: rS = 0.446, p = 0.006. Conclusions Alexithymia was found in 40% of RA patients. Rheumatoid arthritis patients with alexithymia had a nonsignificantly higher GDNF level compared to patients without alexithymia. In RA patients with alexithymia, an association of GDNF level in the blood plasma with RA activity, loss of functional capacity and reduced quality of life was established. Alexithymia in RA patients is an important factor in the clinical manifestation of RA and modification of the pathophysiological role of GDNF.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,045
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,040
Tête enseignante GPT0,268
Écart entre enseignants0,227 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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