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Enregistrement W4397041272 · doi:10.1681/asn.20233411s1575a

ABCC6 and CKD: The Phenotypic Expansion of Pseudoxanthoma Elasticum

2023· article· en· W4397041272 sur OpenAlexaff
Clara Schott, Cadence Baker, Samantha Colaiacovo, Dervla M. Connaughton

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Society of Nephrology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueDermatological and Skeletal Disorders
Établissements canadiensLondon Health Sciences CentreWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPseudoxanthoma elasticumMedicinePhenotypeDermatologyPathologyBiologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Adenosine triphosphate (ATP) Binding Cassette Subfamily C Member 6 (ABCC6) is a transporter nucleotide that mediates cellular efflux of ATP, which is hypothesized to prevent calcification. In chronic kidney disease (CKD) patients, vascular calcification is prevalent but not completely understood. Monogenic cause occurs in 10% of CKD patients, however monogenic causes of vascular calcification in CKD have yet to be identified. Both recessive and dominant variants in ABCC6 are known to cause Pseudoxanthoma Elasticum (PXE), a heritable disorder characterized by the accumulation calcium deposits and subsequent vascular calcification involving elastic fibers in the skin, eyes, and cardiovascular system. Data suggests PXE is associated with nephrolithiasis and nephrocalcinosis, with reports also suggesting higher prevalence of end-stage kidney disease (ESKD), glomerulonephritis, and renovascular hypertension. This is hypothesized to be secondary to elastic fiber fragmentation and mineralization in renal arteries. In addition, knockout mice models in ABCC6 developed calcification in the blood vessels, prominently in the renal cortex, in association with papillary calcification. Methods: To identify monogenic kidney disease associated with vascular calcification phenotype, we performed whole exome sequencing (WES) in 94 families with CKD, looking for pathogenic variants in the gene ABCC6. Results: We identified 2 heterozygous, loss of function variants in ABCC6 in 2 families with CKD of unknown etiology (c.1999delG p.A667fs and c.C3421T:p.R1141X). No formal diagnosis of PXE was established prior to analysis. Affected individuals were reviewed post exome analysis and were found to exhibit a broad spectrum of extra-renal phenotypes including eye and skin pathology, and severe peripheral vascular disease. Renal phenotype included a history of kidney stones along with CKD of unknown etiology progressing to ESKD in multiple family members. Conclusions: We identified loss of function variants in ABCC6 in two families with CKD by reverse phenotyping for PXE. This report suggests the need for phenotype expansion of PXE to include CKD. Further work is required to establish the exact role in disease pathogenesis but preliminary data suggests that heterozygous variants in ABCC6 may lead to multi-system vascular calcification disease, also affecting the kidney.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,901
Score d'incertitude au seuil0,400

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,246
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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