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Enregistrement W4397047040 · doi:10.1186/s13024-024-00727-7

Variants in the MS4A cluster interact with soluble TREM2 expression on biomarkers of neuropathology

2024· article· en· W4397047040 sur OpenAlexfundno aff
Rebecca L. Winfree, Emma Nolan, Logan Dumitrescu, Kaj Blennow, Henrik Zetterberg, Katherine A. Gifford, Kimberly R. Pechman, Mabel Seto, Vladislav Petyuk, Yanling Wang, Julie A. Schneider, David A. Bennett, Angela L. Jefferson, Timothy J. Hohman

Notice bibliographique

RevueMolecular Neurodegeneration · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNeuroinflammation and Neurodegeneration Mechanisms
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchGenentechNational Institutes of HealthUK Dementia Research InstituteIXICOH. Lundbeck A/SHORIZON EUROPE Framework ProgrammeServierEuropean CommissionFamiljen Erling-Perssons StiftelseHjärnfondenVetenskapsrådetEisaiUniversity of Southern CaliforniaUniversity College LondonVanderbilt UniversityEU Joint Programme – Neurodegenerative Disease ResearchNational Institute on AgingNational Institute for Health and Care ResearchNorthern California Institute for Research and EducationPfizerBiogenBioClinicaAlzheimer's AssociationStiftelsen för Gamla TjänarinnorEli Lilly and CompanyU.S. Department of DefenseMeso Scale DiagnosticsAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeNovartis Pharmaceuticals CorporationBristol-Myers SquibbAlzheimer's Drug Discovery Foundation
Mots-clésTREM2NeuropathologyNeurodegenerationBiomarkerGenome-wide association studyNeurologyMedicineMinor allele frequencyAlleleAlzheimer's diseaseInternal medicineBioinformaticsDiseaseNeuroscienceOncologyBiologyGeneticsGenotypeGeneAllele frequencySingle-nucleotide polymorphismMicroglia

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Recent evidence suggests that Alzheimer’s disease (AD) genetic risk variants (rs1582763 and rs6591561) of the MS4A locus are genome-wide significant regulators of soluble TREM2 levels such that the minor allele of the protective variant (rs1582763) is associated with higher sTREM2 and lower AD risk while the minor allele of (rs6591561) relates to lower sTREM2 and higher AD risk. Our group previously found that higher sTREM2 relates to higher Aβ 40 , worse blood–brain barrier (BBB) integrity (measured with the CSF/plasma albumin ratio), and higher CSF tau, suggesting strong associations with amyloid abundance and both BBB and neurodegeneration complicate interpretation. We expand on this work by leveraging these common variants as genetic tools to tune the interpretation of high CSF sTREM2, and by exploring the potential modifying role of these variants on the well-established associations between CSF sTREM2 as well as TREM2 transcript levels in the brain with AD neuropathology. Biomarker analyses leveraged data from the Vanderbilt Memory & Aging Project ( n = 127, age = 72 ± 6.43) and were replicated in the Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative ( n = 399, age = 73 ± 7.39). Autopsy analyses were performed leveraging data from the Religious Orders Study and Rush Memory and Aging Project ( n = 577, age = 89 ± 6.46). We found that the protective variant rs1582763 attenuated the association between CSF sTREM2 and Aβ 40 (β = -0.44, p -value = 0.017) and replicated this interaction in ADNI (β = -0.27, p = 0.017). We did not observe this same interaction effect between TREM2 mRNA levels and Aβ peptides in brain (Aβ total β = -0.14, p = 0.629; Aβ 1-38 , β = 0.11, p = 0.200). In contrast to the effects on Aβ, the minor allele of this same variant seemed to enhance the association with blood–brain barrier dysfunction (β = 7.0e-4, p = 0.009), suggesting that elevated sTREM2 may carry a much different interpretation in carriers vs. non-carriers of this allele. When evaluating the risk variant (rs6591561) across datasets, we did not observe a statistically significant interaction against any outcome in VMAP and observed opposing directions of associations in ADNI and ROS/MAP on Aβ levels. Together, our results suggest that the protective effect of rs1582763 may act by decoupling the associations between sTREM2 and amyloid abundance, providing important mechanistic insight into sTREM2 changes and highlighting the need to incorporate genetic context into the analysis of sTREM2 levels, particularly if leveraged as a clinical biomarker of disease in the future.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,029
Score d'incertitude au seuil0,694

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,259
Écart entre enseignants0,239 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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