Vulnerable plaque features and adverse events in patients with diabetes mellitus: a post hoc analysis of the COMBINE OCT-FFR trial
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Thin-cap fibroatheroma (TCFA) lesions are associated with a high risk of future major adverse cardiovascular events. However, the impact of other optical coherence tomography-detected vulnerability features (OCT-VFs) and their interplay with TCFA in predicting adverse events remains unknown. AIMS: We aimed to evaluate the individual as well as the combined prognostic impact of OCT-VFs in predicting the incidence of the lesion-oriented composite endpoint (LOCE) in non-ischaemic lesions in patients with diabetes mellitus (DM). METHODS: COMBINE OCT-FFR (ClinicalTrials.gov: NCT02989740) was a prospective, double-blind, international, natural history study that included DM patients with ≥1 non-culprit lesions with a fractional flow reserve>0.80 undergoing systematic OCT assessment. OCT-VFs included the following: TCFA, reduced minimal lumen area (r-MLA), healed plaque (HP), and complicated plaque (CP). The primary endpoint, LOCE - a composite of cardiac mortality, target vessel myocardial infarction, or clinically driven target lesion revascularisation up to 5 years - was analysed according to the presence of these OCT-VFs, both individually and in combination. RESULTS: TCFA, r-MLA, HP and CP were identified in 98 (25.3%), 190 (49.0%), 87 (22.4%), and 116 (29.9%) patients, respectively. The primary endpoint rate increased progressively from 6.3% to 55.6% (hazard ratio 15.2, 95% confidence interval: 4.53-51.0; p<0.001) in patients without OCT-VFs as compared to patients with concomitant HP, r-MLA, CP, and TCFA. The coexistence of TCFA with other OCT-VFs resulted in an increased risk of the LOCE at 5 years. CONCLUSIONS: In DM patients with non-ischaemic lesions, TCFA was the strongest predictor of future LOCE events. However, lesions that present additional OCT-VFs are associated with a higher risk of adverse events than OCT-detected TCFA alone. Further randomised studies are warranted to confirm these findings and their potential clinical implications.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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