Radiation enhancement using focussed ultrasound-stimulated microbubbles for head and neck cancer: A phase 1 clinical trial
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND AND PURPOSE: Preclinical research demonstrated that the exposure of microbubbles (intravascular gas microspheres) to focussed ultrasound within the targeted tumour upregulates pro-apoptotic pathways and enhances radiation-induced tumour cell death. This study aimed to assess the safety and efficacy of magnetic resonance (MR)-guided focussed ultrasound-stimulated microbubbles (MRgFUS-MB) for head and neck cancers (HN). MATERIALS AND METHODS: This prospective phase 1 clinical trial included patients with newly diagnosed or recurrent HN cancer (except nasopharynx malignancies) for whom locoregional radiotherapy with radical- or palliative-intent as deemed appropriate. Patients with contraindications for microbubble administration or contrast-enhanced MR were excluded. MR-coupled focussed ultrasound sonicated intravenously administered microbubbles within the MR-guided target volume. Patients receiving 5-10 and 33-35 radiation fractions were planned for 2 and 3 MRgFUS-MB treatments, respectively. Primary endpoint was toxicity per CTCAEv5.0. Secondary endpoint was tumour response at 3 months per RECIST 1.1 criteria. RESULTS: Twelve patients were enrolled between Jun/2020 and Nov/2023, but 1 withdrew consent. Eleven patients were included in safety analysis. Median follow-up was 7 months (range, 0.3-38). Most patients had oropharyngeal cancer (55 %) and received 20-30 Gy/5-10 fractions (63 %). No systemic toxicity or MRgFUS-MB-related adverse events occurred. The most severe acute adverse events were radiation-related grade 3 toxicities in 6 patients (55 %; dermatitis in 3, mucositis in 1, dysphagia in 6). No radiation necrosis or grade 4/5 toxicities were reported. 8 patients were included in the 3-month tumour response assessment: 4 had partial response (50 %), 3 had complete response (37.5 %), and 1 had progressive disease (12.5 %). CONCLUSIONS: MRgFUS-MB treatment was safe and associated with high rates of tumour response at 3 months.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
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