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Enregistrement W4399787415 · doi:10.1093/neuonc/noae064.455

MDB-06. ALTERNATIVE SPLICING MEDIATED BY OTX2 DRIVES THE DEVELOPMENT OF GROUP 3 MEDULLOBLASTOMA

2024· article· en· W4399787415 sur OpenAlexaff
Olivier Saulnier, Jamie Zagozewski, Lisa Liang, Liam D. Hendrikse, Paul Layug, Victor Gordon, Kimberly A. Aldinger, Parthiv Haldipur, Stephanie Borlase, Ludivine Coudière-Morrison, Ting Cai, Emma Martell, Gareth Palidwor, Christopher J. Porter, Stéphane Richard, Tanveer Sharif, Bradley W. Doble, Kathleen J. Millen, Michael D. Taylor, Tamra E. Werbowetski‐Ogilvie

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA modifications and cancer
Établissements canadiensOttawa HospitalMcGill UniversityUniversity of ManitobaHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedulloblastomaGroup (periodic table)RNA splicingAlternative splicingComputer scienceBiologyChemistryGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract BACKGROUND OTX2 is a transcription factor and known molecular hallmark of Group 3 medulloblastoma (MB). While previous studies have focused on its association with active enhancer elements to modulate the chromatin landscape, here, we demonstrate an unexpected role for OTX2 in regulating Group 3 MB alternative splicing (AS). METHODS We used TurboID to broadly interrogate the Group 3 MB OTX2 protein interactome and identify associations with splicing regulators. RNA-sequencing was performed to identify OTX2-driven AS events, a subset of which were validated in Group 3 and Group 4 MB patient tumors and the developing human cerebellar rhombic lip (RL). Splice blocking morpholinos were used to mimic OTX2-regulated splicing events and to determine their role in MB cell fate decisions both in vitro and in vivo. RESULTS OTX2 associates with the Large Assembly of Splicing Regulators (LASR) complex through protein-protein interactions and modulates the localization of a LASR protein to help stabilize the complex and sustain a Group 3 MB splicing program. Motif enrichment analysis demonstrates that members of the LASR complex are also significantly enriched near OTX2-regulated alternatively spliced exons. OTX2 is found on nascent mRNA, and its role in AS is independent of DNA-regulatory functions. OTX2 controls a pro-tumorigenic splicing program that is mirrored in the human cerebellar RL origins. Among the OTX2-regulated spliced genes, PPHLN1 is expressed in the most primitive rhombic lip stem cells, and targeting PPHLN1 splicing reduces tumor growth, while enhancing differentiation and survival in vivo. CONCLUSIONS While splicing defects are commonly observed in adult cancers, the functional role of AS in the most aggressive MBs has never been explored. These findings identify OTX2-mediated AS as a major determinant of cell fate decisions and highlight AS events as novel therapeutic targets to drive Group 3 MB differentiation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,283
Écart entre enseignants0,271 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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