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Enregistrement W4399842080 · doi:10.1055/s-0042-1751582

1,2-trans-Diaminocyclohexane (DACH) in Asymmetric Catalysis: Nearing Fifty Years of Faithful Service and Counting

2024· article· en· W4399842080 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueSynthesis · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueAsymmetric Synthesis and Catalysis
Établissements canadiensUniversité de Montréal
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésChemistryCatalysisStereochemistryMedicinal chemistryCombinatorial chemistryOrganic chemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract This review highlights the use of DACH as a versatile ligand in catalytic asymmetric transformations providing mechanistic rationales and relevant comments presented in chronological order for each of the 21 reaction types with references up to December 25, 2023. Intended to be as practically comprehensive as possible, this review assembles useful examples of using DACH as a ligand in organocatalytic or as metal complexes in asymmetric transformations. The resulting enantiomerically enriched, if not pure, chiral non-racemic small molecules are of great utility as value added intermediates in the total synthesis of natural products, in the design and synthesis of medicinally important compounds, and in other areas in organic and bioorganic chemistry where chirality plays a role. The graphic image depicts Spartacus with his arms folded in the same sense of chirality as (R,R)-DACH. 1 Introduction 2 DACH: A Brief Historical Narrative 3 Catalytic Asymmetric Hydrogenation of Alkenes 4 Catalytic Asymmetric Dihydroxylation of Alkenes 5 Catalytic Asymmetric Sulfoxidation and Sulfimidation 6 Catalytic Asymmetric 1,4-Conjugate Addition 6.1 Using Jacobsen’s DACH Metal–salen Complexes as Catalysts 6.2 Using Takemoto’s Bifunctional H-Bonding DACH Thiourea Organocatalyst 6.3 Using DACH Ni(II) Complexes as Catalysts 6.4 Using DACH H-Bonding Catalysis 7 Catalytic Asymmetric Epoxidation of Alkenes 8 Catalytic Asymmetric Claisen Rearrangement 9 Catalytic Asymmetric 1,2-Nucleophilic Addition to Carbonyl Compounds 9.1 Catalytic Asymmetric Addition of Dialkylzinc to Aldehydes and Ketones 9.2 Catalytic Asymmetric Alkynylation of Aldehydes and Ketones 9.3 Catalytic Asymmetric Addition of Cyanide to Aldehydes and Ketones 10 Catalytic Asymmetric Allylic Alkylation 11 Catalytic Asymmetric Cyclopropanation of Alkenes 12 Catalytic Asymmetric Cycloaddition Reactions 13 Catalytic Asymmetric Aziridination of Alkenes 14 Catalytic Asymmetric Hydrogenation of Prochiral Ketones and Imines 15 Catalytic Asymmetric Aldol Reactions 16 Catalytic Asymmetric Opening of Small Ring Systems 16.1 Desymmetrization of meso-Epoxides and meso-Aziridines 16.2 Kinetic Resolution of Racemic Epoxides 16.3 Enantioselective Addition of CO2 to Epoxides 16.4 Enantioselective Ring Opening of Oxetanes 17 Catalytic Asymmetric Strecker Reactions 18 Catalytic Asymmetric Mannich Reactions 19 Catalytic Asymmetric Henry and Aza-Henry Reactions 20 Catalytic Asymmetric Morita–Baylis–Hillman and Rauhut–Currier Reactions 21 Catalytic Asymmetric Petasis Reactions 22 Organocatalytic Asymmetric Cascade Reactions 23 Miscellaneous Catalytic Reactions 24 Conclusion and Outlook 25 DACH Catalysts and Ligands List

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,955
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,219
Écart entre enseignants0,209 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle