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Enregistrement W4400119758 · doi:10.1128/mbio.01038-24

Molecular insights into type I interferon suppression and enhanced pathogenicity by species B human adenoviruses B7 and B14

2024· article· en· W4400119758 sur OpenAlexafffund
Drayson Graves, Nikolas Akkerman, Lauren Fulham, Rafe Helwer, Peter Pelka

Notice bibliographique

RevuemBio · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueVirus-based gene therapy research
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésPathogenicityInterferonVirologyBiologyMicrobiologyInterferon type IComputational biology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Human adenoviruses (HAdVs) are small DNA viruses that generally cause mild disease. Certain strains, particularly those belonging to species B HAdVs, can cause severe pneumonia and have a relatively high mortality rate. Little is known about the molecular aspects of how these highly pathogenic species affect the infected cell and how they suppress innate immunity. The present study provides molecular insights into how species B adenoviruses suppress the interferon signaling pathway. Our study shows that these viruses, unlike HAdV-C2, are resistant to type I interferon. This resistance likely arises due to the highly efficient suppression of interferon-stimulated gene expression. Unlike in HAdV-C2, HAdV-B7 and B14 sequester STAT2 and RNA polymerase II from interferon-stimulated gene promoters in infected cells. This results in suppressed interferon- stimulated gene activation. In addition, we show that RuvBL1 and RuvBL2, cofactors important for RNA polymerase II recruitment to promoters and interferon-stimulated gene activation, are redirected to the cytoplasm forming high molecular weight complexes that, likely, are unable to associate with chromatin. Proteomic analysis also identified key differences in the way these viruses affect the host cell, providing insights into species B-associated high pathogenicity. Curiously, we observed that at the level of protein expression changes to the infected cell, HAdV-C2 and B7 were more similar than those of the same species, B7 and B14. Collectively, our study represents the first such study of innate immune suppression by the highly pathogenic HAdV-B7 and B14, laying an important foundation for future investigations.IMPORTANCEHuman adenoviruses form a large family of double-stranded DNA viruses known for a variety of usually mild diseases. Certain strains of human adenovirus cause severe pneumonia leading to much higher mortality and morbidity than most other strains. The reasons for this enhanced pathogenicity are unknown. Our study provides a molecular investigation of how these highly pathogenic strains might inactivate the interferon signaling pathway, highlighting the lack of sensitivity of these viruses to type I interferon in general while providing a global picture of how viral changes in cellular proteins drive worse disease outcomes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,021
Score d'incertitude au seuil0,537

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,296
Écart entre enseignants0,282 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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