MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4400257113 · doi:10.1002/pbc.31129

The impact of comparative genomic hybridization/single‐nucleotide polymorphism microarray in risk stratification of pediatric acute lymphoblastic leukemia

2024· article· en· W4400257113 sur OpenAlexafffund
Antoine Gourmel, Héloïse Perrault, Marie‐Laure Colaiacovo, Louise Laramée, Marieke Rozendaal, Henrique Bittencourt, Caroline Laverdière, Josette Champagne, Sonia Cellot, Lewis B. Silverman, Emmanuelle Lemyre, Catalina Maftei, Géraldine Mathonnet, Frédérique Tihy, Marie‐Claude Pelland‐Marcotte, France Léveillé, Thai Hoa Tran

Notice bibliographique

RevuePediatric Blood & Cancer · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Lymphoblastic Leukemia research
Établissements canadiensCentre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Organismes subventionnairesFonds de Recherche du Québec - SantéFondation Charles-BruneauCole Foundation
Mots-clésETV6MedicineSNPCDKN2ASNP arrayConcordanceSingle-nucleotide polymorphismOncologyComparative genomic hybridizationFluorescence in situ hybridizationHazard ratioKaryotypeInternal medicineGeneticsConfidence intervalBiologyChromosomal translocationChromosomeGenotypeGeneCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background The objective of this study is to assess the concordance and added value of combined comparative genomic hybridization plus single‐nucleotide polymorphism microarray (CGH/SNP) analyses in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) risk stratification compared to conventional cytogenetic methods. Procedure This is a retrospective study that included patients aged 1–18 years diagnosed with de novo ALL at Sainte‐Justine Hospital between 2016 and 2021. Results from conventional cytogenetic and molecular analyses were collected and compared to those of CGH/SNP. Results A total of 135 ALL patients were included. Sample failures or non‐diagnostic analyses occurred in 17.8% cases with G‐banding karyotypes versus 1.5% cases with CGH/SNP. The mean turnaround time for results was significantly faster for CGH/SNP than karyotype with 5.8 versus 10.7 days, respectively. The comparison of ploidy assessment by CGH/SNP and G‐banding karyotype showed strong concordance (r = .82, p < .001, r2 = .68). Furthermore, G‐banding karyotype did not detect additional clinically relevant aberrations that were missed by the combined analysis of CGH/SNP and fluorescence in situ hybridization. The most common gene alterations detected by CGH/SNP were deletions involving CDKN2A (35.8%), ETV6 (31.3%), CDKN2B (28.4%), PAX5 (20.1%), IKZF1 (12.7%), and copy‐neutral loss of heterozygosity (CN‐LOH) of 9p (9.0%). Among these, only ETV6 deletion was found to have a significant prognostic impact with superior event‐free survival in both univariate and multivariate analyses (adjusted hazard ratio 0.08, 95% confidence interval: 0.01–0.50, p = .02). Conclusion CGH/SNP provided faster, reliable, and highly concordant results than those obtained by conventional cytogenetics. CGH/SNP identified recurrent gene deletions in pediatric ALL, of which ETV6 deletion conferred a favorable prognosis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,307
Écart entre enseignants0,289 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuePediatric Blood & CancerMême sujetAcute Lymphoblastic Leukemia researchTravaux en français237 207