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Enregistrement W4400490878 · doi:10.1038/s41467-024-49998-0

Characterising the genetic architecture of changes in adiposity during adulthood using electronic health records

2024· article· en· W4400490878 sur OpenAlexaff
Samvida S. Venkatesh, Habib Ganjgahi, Duncan S. Palmer, Kayesha Coley, Gregorio V. Linchangco, Qin Hui, Peter W.F. Wilson, Yuk‐Lam Ho, Kelly Cho, Kadri Arumäe, Andres Metspalu, Lili Milani, Tõnu Esko, Reedik Mägi, Mari Nelis, Georgi Hudjashov, Laura B. L. Wittemans, Christoffer Nellåker, Uku Vainik, Yan V. Sun, Chris Holmes, Cecilia M. Lindgren

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensMcGill UniversityMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesClarendon FundEngineering and Physical Sciences Research CouncilTartu ÜlikoolEesti TeadusagentuurEuropean Regional Development FundLi Ka Shing FoundationEuropean CommissionUniversity of OxfordNIHR Oxford Biomedical Research CentreRhodes ScholarshipsNovo NordiskNational Institute for Health and Care ResearchNovo Nordisk UK Research FoundationWellcome TrustResearch Councils UKOffice of Research and DevelopmentU.S. Department of Veterans AffairsNovartis FoundationWellcomeAlan Turing InstituteEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentBill and Melinda Gates FoundationNational Institutes of HealthUniversity of LeicesterU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésGenetic architectureBody mass indexHeritabilityBiobankObesityGenome-wide association studyDemographyGenetic correlationMedicineGerontologyGeneticsBiologySingle-nucleotide polymorphismGenetic variationQuantitative trait locusInternal medicineGenotypeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Obesity is a heritable disease, characterised by excess adiposity that is measured by body mass index (BMI). While over 1,000 genetic loci are associated with BMI, less is known about the genetic contribution to adiposity trajectories over adulthood. We derive adiposity-change phenotypes from 24.5 million primary-care health records in over 740,000 individuals in the UK Biobank, Million Veteran Program USA, and Estonian Biobank, to discover and validate the genetic architecture of adiposity trajectories. Using multiple BMI measurements over time increases power to identify genetic factors affecting baseline BMI by 14%. In the largest reported genome-wide study of adiposity-change in adulthood, we identify novel associations with BMI-change at six independent loci, including rs429358 (APOE missense variant). The SNP-based heritability of BMI-change (1.98%) is 9-fold lower than that of BMI. The modest genetic correlation between BMI-change and BMI (45.2%) indicates that genetic studies of longitudinal trajectories could uncover novel biology of quantitative traits in adulthood.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,007
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,018
Score d'incertitude au seuil0,036

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,007
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0020,003
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,311
Écart entre enseignants0,297 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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