MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4400692075 · doi:10.1093/eurheartj/ehae409

A novel tool for arrhythmic risk stratification in desmoplakin gene variant carriers

2024· article· en· W4400692075 sur OpenAlexafffund
Richard Carrick, Alessio Gasperetti, Alexandros Protonotarios, Brittney Murray, Mikaël Laredo, Iris van der Schaaf, Dennis Dooijes, Petros Syrris, Douglas Cannie, Crystal Tichnell, Nisha A. Gilotra, Chiara Cappelletto, Kristen Medo, Ardan M. Saguner, Fırat Duru, Robyn J. Hylind, Dominic Abrams, Neal K. Lakdawala, Julia Cadrin‐Tourigny, Mattia Targetti, Iacopo Olivotto, Maddalena Graziosi, Moniek G.P.J. Cox, Elena Biagini, Philippe Charron, Paolo Compagnucci, Michela Casella, Giulio Conte, Claudio Tondo, Momina Yazdani, J Ware, Sanjay Prasad, Leonardo Calò, Eric D. Smith, Adam Helms, Sophie Hespe, Jodie Ingles, Harikrishna Tandri, Flavie Ader, Giovanni Peretto, Stacey Peters, Ari Horton, J. Yao, Eric Schulze‐Bahr, Sven Dittman, Eric Carruth, Katelyn Young, Maria Qureshi, Chris Haggerty, Victoria N. Parikh, Matthew Taylor, Luisa Mestroni, Arthur A.M. Wilde, Gianfranco Sinagra, Marco Merlo, Estelle Gandjbakhch, J. Peter van Tintelen, Anneline S.J.M. te Riele, Perry Elliott, Hugh Calkins, Kathérine C. Wu, Cynthia A James

Notice bibliographique

RevueEuropean Heart Journal · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiovascular Effects of Exercise
Établissements canadiensUniversité de MontréalMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood InstituteMedical Research CouncilFonds de Recherche du Québec - SantéSchweizerische HerzstiftungMedical Research Council CanadaNIHR Imperial Biomedical Research CentreZonMwNational Science FoundationImperial College LondonHartstichtingNational Institutes of HealthSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungRosetrees TrustBaugarten StiftungSir Jules Thorn Charitable TrustGeorg und Bertha Schwyzer-Winiker-StiftungBritish Heart FoundationNational Institute for Health and Care Research
Mots-clésMedicineInternal medicineHazard ratioDesmoplakinInterquartile rangeCardiologyCardiomyopathyCohortPopulationVentricular tachycardiaConfidence intervalHeart failureGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND AND AIMS: Pathogenic desmoplakin (DSP) gene variants are associated with the development of a distinct form of arrhythmogenic cardiomyopathy known as DSP cardiomyopathy. Patients harbouring these variants are at high risk for sustained ventricular arrhythmia (VA), but existing tools for individualized arrhythmic risk assessment have proven unreliable in this population. METHODS: Patients from the multi-national DSP-ERADOS (Desmoplakin SPecific Effort for a RAre Disease Outcome Study) Network patient registry who had pathogenic or likely pathogenic DSP variants and no sustained VA prior to enrolment were followed longitudinally for the development of first sustained VA event. Clinically guided, step-wise Cox regression analysis was used to develop a novel clinical tool predicting the development of incident VA. Model performance was assessed by c-statistic in both the model development cohort (n = 385) and in an external validation cohort (n = 86). RESULTS: In total, 471 DSP patients [mean age 37.8 years, 65.6% women, 38.6% probands, 26% with left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%] were followed for a median of 4.0 (interquartile range: 1.6-7.3) years; 71 experienced first sustained VA events {2.6% [95% confidence interval (CI): 2.0, 3.5] events/year}. Within the development cohort, five readily available clinical parameters were identified as independent predictors of VA and included in a novel DSP risk score: female sex [hazard ratio (HR) 1.9 (95% CI: 1.1-3.4)], history of non-sustained ventricular tachycardia [HR 1.7 (95% CI: 1.1-2.8)], natural logarithm of 24-h premature ventricular contraction burden [HR 1.3 (95% CI: 1.1-1.4)], LVEF < 50% [HR 1.5 (95% CI: .95-2.5)], and presence of moderate to severe right ventricular systolic dysfunction [HR 6.0 (95% CI: 2.9-12.5)]. The model demonstrated good risk discrimination within both the development [c-statistic .782 (95% CI: .77-.80)] and external validation [c-statistic .791 (95% CI: .75-.83)] cohorts. The negative predictive value for DSP patients in the external validation cohort deemed to be at low risk for VA (<5% at 5 years; n = 26) was 100%. CONCLUSIONS: The DSP risk score is a novel model that leverages readily available clinical parameters to provide individualized VA risk assessment for DSP patients. This tool may help guide decision-making for primary prevention implantable cardioverter-defibrillator placement in this high-risk population and supports a gene-first risk stratification approach.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,025
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,030

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,025
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0030,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,291
Écart entre enseignants0,266 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations58
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueEuropean Heart JournalMême sujetCardiovascular Effects of ExerciseTravaux en français237 207