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Enregistrement W4401327490 · doi:10.1016/j.isci.2024.110660

Atrial fibrillation variant-to-gene prioritization through cross-ancestry eQTL and single-nucleus multiomic analyses

2024· article· en· W4401327490 sur OpenAlexafffund
Francis Leblanc, Xuexin Jin, Kai Kang, Chang Jie Mick Lee, Juan Xu, Lina Xuan, Wenbo Ma, Hicham Belhaj, Marouane Benzaki, Neelam Mehta, Roger Foo, Svetlana Reilly, Chukwuemeka George Anene-Nzelu, Zhenwei Pan, Stanley Nattel, Baofeng Yang, Guillaume Lettre

Notice bibliographique

RevueiScience · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensMcGill UniversityUniversité de MontréalMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesFonds de Recherche du Québec - SantéInstitut de Cardiologie de MontréalFondation Institut de Cardiologie de MontréalJohn Fell Fund, University of OxfordNational Institute for Health and Care ResearchNational Research Council CanadaNational Natural Science Foundation of ChinaCompute CanadaCanada Research ChairsBritish Heart FoundationWellcome Trust
Mots-clésExpression quantitative trait lociGenome-wide association studyComputational biologyBiologyGeneAtrial fibrillationGeneticsGenetic associationRNA-SeqIdentification (biology)Quantitative trait locusTranscriptomeSingle-nucleotide polymorphismGene expressionMedicineInternal medicineGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Atrial fibrillation (AF) is the most common arrhythmia in the world. Human genetics can provide strong AF therapeutic candidates, but the identification of the causal genes and their functions remains challenging. Here, we applied an AF fine-mapping strategy that leverages results from a previously published cross-ancestry genome-wide association study (GWAS), expression quantitative trait loci (eQTLs) from left atrial appendages (LAAs) obtained from two cohorts with distinct ancestry, and a paired RNA sequencing (RNA-seq) and ATAC sequencing (ATAC-seq) LAA single-nucleus assay (sn-multiome). At nine AF loci, our co-localization and fine-mapping analyses implicated 14 genes. Data integration identified several candidate causal AF variants, including rs7612445 at GNB4 and rs242557 at MAPT . Finally, we showed that the repression of the strongest AF-associated eQTL gene, LINC01629 , in human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes using CRISPR inhibition results in the dysregulation of pathways linked to genes involved in the development of atrial tissue and the cardiac conduction system.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,724
Score d'incertitude au seuil0,359

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,061
Tête enseignante GPT0,378
Écart entre enseignants0,317 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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