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Enregistrement W4402563246 · doi:10.1016/j.clinthera.2024.08.007

The Totality of Evidence for SDZ-deno: A Biosimilar to Reference Denosumab

2024· review· en· W4402563246 sur OpenAlexaboutno aff
Barbara Vogg, Johann Poetzl, Arnd Schwebig, Susmit Sekhar, Alan Kivitz, Natalia Krivtsova, Oliver Renner, Jean-Jacques Body, Richard Eastell

Notice bibliographique

RevueClinical Therapeutics · 2024
Typereview
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueBiosimilars and Bioanalytical Methods
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesHexal AG
Mots-clésMedicineBiosimilarPharmacologyIntensive care medicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

<h2>Abstract</h2><h3>Purpose</h3> Sandoz biosimilar denosumab (GP2411 [SDZ-deno]; Jubbonti/Wyost) is approved by the US FDA, EMA and Health Canada for all indications of reference denosumab (REF-deno; Prolia/Xgeva), a fully human IgG2κ monoclonal antibody that binds with high affinity and specificity to receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL). Denosumab blocks RANKL, preventing bone resorption and loss of bone density/architecture in conditions characterized by excessive bone loss such as osteoporosis in postmenopausal women and metastatic bone disease, among others. <h3>Methods</h3> This narrative review summarizes the totality of evidence (ToE) for SDZ-deno that supported its approval as Jubbonti/Wyost in the EU and US. <h3>Findings</h3> Analytical evaluation indicated that SDZ-deno has high purity and structural homology with REF-deno. SDZ-deno also demonstrated similar binding affinities, size and charge variants, and disulfide isoforms to REF-deno, and did not trigger clinically meaningful antibody-dependent cellular cytotoxicity. In clinical evaluation, SDZ-deno was similar to REF-deno in pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) in a 39-week Phase I study in 502 healthy male participants, and to REF-deno in a 72-week Phase III study in 527 postmenopausal women with osteoporosis. In both studies, the 90% and 95% confidence intervals (for PK and PD endpoints, respectively) of the geometric mean ratios for AUC<sub>inf</sub>, C<sub>max</sub> (and AUC<sub>last</sub> in the Phase I study; PK endpoints), and area under the effect versus time curve of percent change from baseline in serum carboxy-terminal crosslinked telopeptide of type I collagen (PD endpoint), were fully contained within the prespecified equivalence margins (0.80, 1.25). The Phase III study also demonstrated SDZ-deno is similar in efficacy to REF-deno in postmenopausal women with osteoporosis, as the difference in percent change from baseline in lumbar spine bone mineral density at week 52 between REF-deno and SDZ-deno was fully contained within the prespecified equivalence margins (−1.45, 1.45). SDZ-deno was well tolerated in both studies. As the ToE has established biosimilarity of SDZ-deno and REF-deno, extrapolation to all indications is justified based on the common mechanism of action and the comparable PK, safety, and immunogenicity across all indications. <h3>Implications</h3> The ToE for SDZ-deno suggests it will be an effective biosimilar to REF-deno, and its lower unit price is anticipated to increase the number of appropriate patients who will benefit.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesIntégrité de la recherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,984
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,843
Tête enseignante GPT0,639
Écart entre enseignants0,203 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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