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Enregistrement W4402826139 · doi:10.1162/imag_a_00315

Predicting the macrovascular contribution to resting-state fMRI functional connectivity at 3 Tesla: A model-informed approach

2024· article· en· W4402826139 sur OpenAlexafffund
Xiaole Zhong, Jon̈athan R. Polimeni, J. Jean Chen

Notice bibliographique

RevueImaging Neuroscience · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueFunctional Brain Connectivity Studies
Établissements canadiensBaycrest HospitalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute of Mental HealthCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthCanada Research Chairs
Mots-clésResting state fMRIFunctional connectivityDefault mode networkPsychologyFunctional magnetic resonance imagingNeuroscience

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Macrovascular biases have been a long-standing challenge for functional magnetic resonance imaging (fMRI), limiting its ability to detect spatially specific neural activity. Recent experimental studies, including our own, found substantial resting-state macrovascular blood-oxygenation level-dependent (BOLD) fMRI contributions from large veins and arteries, extending into the perivascular tissue at 3 T and 7 T. The objective of this study is to demonstrate the feasibility of predicting, using a biophysical model, the experimental resting-state BOLD fluctuation amplitude (RSFA) and associated functional connectivity (FC) values at 3 Tesla. We investigated the feasibility of both 2D and 3D infinite-cylinder Models as well as macrovascular anatomical networks (macro-VANs) derived from angiograms. Our results demonstrate that (1) with the availability of macro-VANs, it is feasible to model macrovascular BOLD FC using both the macro-VAN-based model and 3D infinite-cylinder Models, though the former performed better; (2) biophysical modelling can accurately predict the BOLD pair-wise correlation near to large veins (with R2 ranging from 0.53 to 0.93 across different subjects), but not near to large arteries; (3) compared with FC, biophysical modelling provided less accurate predictions for RSFA; (4) modelling of perivascular BOLD connectivity was feasible at close distances from veins (with R2 ranging from 0.08 to 0.57), but not arteries, with performance deteriorating with increasing distance. While our current study demonstrates the feasibility of simulating macrovascular BOLD in the resting state, our methodology may also apply to understanding task-based BOLD. Furthermore, these results suggest the possibility of correcting for macrovascular bias in resting-state fMRI and other types of fMRI using biophysical modelling based on vascular anatomy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,040
Tête enseignante GPT0,275
Écart entre enseignants0,236 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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