Pathology of celiac disease: An insight about etiopathogenesis, pathophysiology and histologic diagnosis
Notice bibliographique
Résumé
Celiac disease (CD) is an immune mediated disorder characterized by intolerance to glutens in certain grains like wheat, barley, and rye. The gliadin exposure in susceptible individuals leads to an inflammatory reaction with damage to the small intestinal mucosa with villous blunting, atrophy and ultimate disappearance of intestinal villi. The damaged intestinal villi lead to malabsorption. The development of celiac disease (CD) is determined by both environmental and genetic factors. The gluten in the grains represents an environmental factor. In addition to this environmental factor, CD development involves genetic predisposition as most CD patients possess human leucocyte antigen (HLA) DQ2 and/or HLA-DQ8. The complex interplay of multiple genetic and environmental factors determines the development of CD. Small bowel mucosal biopsies remain gold standard for the diagnosis of CD because of variation in the clinical findings and serologic testing. Histologic examination of small intestine also helps to monitor the course of disease, response to treatment, and in detecting potential complications of celiac disease such as enteropathy associated T-cell lymphoma, adenocarcinoma, and concurrent intestinal diseases. There has been significant development in understanding the pathophysiology, pathogenesis, and diagnosis of celiac disease. The present review summarizes the important development in CD in last few years with special emphasis on etiopathogenesis, pathophysiology, and pathologic features of CD. Better understanding of these features is not only important for correct diagnosis but also results in better patient management and would pave a way for future research of this overly complex disease characterized by complex interaction of environmental, genetic as well as immunologic mechanisms.
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| Bras | Catégories | Devis d'étude | Confiance |
|---|---|---|---|
| gemma | aucune catégorie Domaine: non disponible · Genre: Synthèse Porte sur le système de recherche canadien: non · Porte sur un sujet canadien: non | Sans objet | low |
| gpt | aucune catégorie Domaine: non disponible · Genre: Synthèse Porte sur le système de recherche canadien: non · Porte sur un sujet canadien: non | Autre devis | low |
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéeÉtiqueté directement par 2 modèles lisant le dossier complet.
Les modèles divergent sur des parties de cette classification; chaque voix est préservée dans la section en fin de page.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».