Effectiveness of a Person-Centered Interdisciplinary Rehabilitation Treatment of Post–COVID-19 Condition: Protocol for a Single-Case Experimental Design Study
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Patients with post-COVID-19 condition (PCC) experience a wide range of complaints (physical, cognitive, and mental), sometimes with high levels of disability in daily activities. Evidence of effective interdisciplinary rehabilitation treatment is lacking. A person-centered, biopsychosocial, interdisciplinary rehabilitation program, adapted to expert opinions and the patient's needs, was therefore developed. OBJECTIVE: This study aims to present a study protocol for a clinical trial to evaluate the effect of a new, person-centered, interdisciplinary rehabilitation treatment for PCC. It is aimed at improving participation in society and health-related quality of life in patients with PCC who perceive a high level of disability in daily activities or participation. METHODS: A total of 20 Dutch adults, aged 18 years or older, with high levels of disability in daily activities and participation in society will be included in this replicated and randomized single-case experimental design study, from October 2023 onward. The replicated and randomized single-case experimental design consists of 3 phases. The baseline phase is the observational period, in which no specific treatment will be given. In the intervention phase, patients will receive the new outpatient treatment 3 times a week for 12 weeks, followed by a 12-week follow-up phase. During the intervention phase, the treatment will be personalized according to the patient's physical, mental, and cognitive symptoms and goals. The treatment team can consist of a rehabilitation physician, physiotherapist, occupational therapist, speech therapist, and psychologist. The primary outcomes of the study are daily diaries, which consist of 8 questions selected from validated questionnaires (Utrecht Scale for Evaluation of Rehabilitation-Participation, EQ-5D-5L, and the Hospital Anxiety and Depression Scale). The other primary outcome measurements are participation in society (Utrecht Scale for Evaluation of Rehabilitation-Participation) and health-related quality of life (EQ-5D-5L). The secondary outcomes are physical tests and validated questionnaires aimed at physical, mental, and cognitive complaints. Effect evaluation based on daily assessments will include visual analysis, calculation of effect sizes (Nonoverlap of All Pairs), randomization tests, and multilevel analysis. In addition, other analyses will be based on ANOVA or a 2-tailed Student t test. RESULTS: Data collection for this study started in October 2023 and is planned to be completed in July 2024. The results will be published in peer-reviewed journals and presented at international conferences. CONCLUSIONS: This is the first study investigating the effect of an interdisciplinary rehabilitation treatment with a person-centered, biopsychosocial approach in patients with PCC. Our findings will help to improve the treatment and support of patients with PCC. TRIAL REGISTRATION: German Clinical Trials Register DRKS00032636; https://drks.de/search/en/trial/DRKS00032636. INTERNATIONAL REGISTERED REPORT IDENTIFIER (IRRID): DERR1-10.2196/63951.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,058 | 0,038 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,006 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,010 | 0,006 |
| Bibliométrie | 0,004 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,005 | 0,005 |
| Communication savante | 0,003 | 0,003 |
| Science ouverte | 0,005 | 0,003 |
| Intégrité de la recherche | 0,010 | 0,006 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,041 | 0,008 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».