Ten‐year outcomes of a prospective population‐based incidence cohort of inflammatory bowel disease patients from Canterbury, New Zealand
Notice bibliographique
Résumé
Background and Aim: Inflammatory bowel disease (IBD) is a progressive condition where ongoing inflammation in the gastrointestinal tract can lead to complications such as strictures, and fistulae. The long-term outcomes of newly diagnosed patients under current medical therapy can be used to plan health service provision and guide patients. Methods: = 205). The medical records of these patients were followed for medication use, disease progression, hospitalization, surgery and mortality, in the 10 years since their diagnosis. Survival analysis and cox regression determined characteristics associated with earlier time to these outcomes. Results: Medical records of 184 IBD patients were able to be retrieved. Immunomodulators were used by 62% and biologics by 35%; hospitalization occurred for 42% and surgery for 15%. Montreal phenotype progression occurred for 21 and 7% of the cohort died. Younger age at diagnosis hazard ratio (HR) 2.1 (95% confidence interval [CI] 1.1-4.0) and Crohn's disease HR 1.7 (95% CI 1.1-2.6) was associated with immunomodulator use. Younger age was also associated with biologic use HR 2.9 (95% CI 1.2-6.9). Male gender was associated with surgery HR 2.8 (95% CI 1.2-6.4). Perianal disease at diagnosis (14.7%) was associated with immunomodulator use HR 2.58 (95% CI 1.44-4.59) and Montreal phenotype progression HR 2.93 (95% CI 1.10-7.77). Conclusion: In the 10 years since diagnosis disease progression and treatment escalation occurred for most of this population-based cohort. Earlier intervention for patients with higher-risk characteristics may improve long-term outcomes reducing the burden on health systems.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».