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Enregistrement W4403819347 · doi:10.1093/braincomms/fcae377

Autosomal recessive <i>VWA1</i>-related disorder: comprehensive analysis of phenotypic variability and genetic mutations

2024· article· en· W4403819347 sur OpenAlexfundno aff
Sara Nagy, Alistair T. Pagnamenta, Elisa Calì, Hilde M. H. Braakman, Juerd Wijntjes, Benno Küsters, Marc Gotkine, Orly Elpeleg, Vardiella Meiner, Jerica Lenberg, Kristen Wigby, Jennifer Friedman, Luke Perry, Alexander M. Rossor, Anna Uhrová Mészárosová, Dana Thomasová, Saiju Jacob, Mary O’Driscoll, Lenika De Simone, Dorothy K. Grange, R. Brian Sommerville, Zahra Firoozfar, Shahryar Alavi, Mahta Mazaheri, J. Parmar, Phillipa J. Lamont, Veronica Pini, Anna Sárközy, Francesco Muntoni, Gianina Ravenscroft, Eppie R. Jones, Declan O’Rourke, Melissa Nel, Jeannine M. Heckmann, Michelle Kvalsund, Musambo M Kapapa, Somwe Wa Somwe, David Bearden, Arman Çakar, Anne‐Marie Childs, Rita Horváth, Mary M. Reilly, Henry Houlden, Reza Maroofian

Notice bibliographique

RevueBrain Communications · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCongenital heart defects research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Eye InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstituteMedical Research CouncilDirectorate for Biological SciencesMedical Research Council Centre for Neurodevelopmental DisordersMedical Research Council CanadaSparksH2020 European Research CouncilAtaxia UKNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute for Health and Care ResearchBrain Research UKAlzheimer’s Research UKBroad InstituteMultiple System Atrophy TrustRosetrees TrustBiotechnology and Biological Sciences Research CouncilMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchMinisterstvo Zdravotnictví Ceské RepublikyMuscular Dystrophy UKNational Human Genome Research InstituteNIHR Oxford Biomedical Research CentreWellcome Trust
Mots-clésGeneticsPhenotypeBiologyGenetic analysisMutationGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract A newly identified subtype of hereditary axonal motor neuropathy, characterized by early proximal limb involvement, has been discovered in a cohort of 34 individuals with biallelic variants in von Willebrand factor A domain-containing 1 (VWA1). This study further delineates the disease characteristics in a cohort of 20 individuals diagnosed through genome or exome sequencing, incorporating neurophysiological, laboratory and imaging data, along with data from previously reported cases across three different studies. Newly reported clinical features include hypermobility/hyperlaxity, axial weakness, dysmorphic signs, asymmetric presentation, dystonic features and, notably, upper motor neuron signs. Foot drop, foot deformities and distal leg weakness followed by early proximal leg weakness are confirmed to be initial manifestations. Additionally, this study identified 11 novel VWA1 variants, reaffirming the 10 bp insertion-induced p.Gly25ArgfsTer74 as the most prevalent disease-causing allele, with a carrier frequency of ∼1 in 441 in the UK and Western European population. Importantly, VWA1-related pathology may mimic various neuromuscular conditions, advocating for its inclusion in diverse gene panels spanning hereditary neuropathies to muscular dystrophies. The study highlights the potential of lower quality control filters in exome analysis to enhance diagnostic yield of VWA1 disease that may account for up to 1% of unexplained hereditary neuropathies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,691
Score d'incertitude au seuil0,446

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,322
Écart entre enseignants0,304 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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