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Enregistrement W4404064248 · doi:10.1136/jitc-2024-sitc2024.0525

525 Adenosine uptake through equilibrative nucleoside transporter-1 suppresses antitumor immunity by pyrimidine starvation

2024· article· en· W4404064248 sur OpenAlexaffabout
David Allard, Jeanne Cormery, Salma Bricha, Camille Fuselier, Lucie Giraud, Emma Skora, John Stagg

Notice bibliographique

RevueRegular and Young Investigator Award Abstracts · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAdenosine and Purinergic Signaling
Établissements canadiensUniversité de Montréal
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésNucleosideAdenosineChemistryTransporterPyrimidineStarvationImmunityBiochemistryPharmacologyBiologyImmune systemEndocrinologyImmunologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

<h3>Background</h3> Immunosuppression by adenosine is an important cancer immune checkpoint. Extracellular adenosine can signal through specific receptors or be transported across the cell membrane through nucleoside transporters. While adenosine receptors are known to regulate tumor immunity, the impact of adenosine transporters remains unknown. In this study, we investigated the effect on tumor immunity of equilibrative nucleoside transporter-1 (ENT1), the major regulator of extracellular adenosine concentrations. <h3>Methods</h3> We used selective inhibitors and gene targeting approaches to study the role of ENT1 on tumor growth in vitro and in vivo. We performed flow cytometry and quantitative PCR to profile the immune tumor microenvironment. To study the effect of adenosine uptake via ENT1, we performed coculture assays and metabolomic analysis of activated human T cells in presence of adenosine and a selective ENT1 inhibitor. <h3>Results</h3> In vivo, we demonstrated that blocking or deleting host ENT1 significantly enhanced CD8<sup>+</sup> T cell-dependent anti-tumor responses. Tumors inoculated into ENT1-deficient mice showed increased infiltration of effector CD8<sup>+</sup> T cells and significant upregulation of granzyme B, IFN-γ, IL-2, TNF-α and CXCL10. ENT1-deficiency was further associated with decreased tumor-infiltrating T regulatory cells and CD206<sup>high</sup> macrophages, and suppressed CCL17 production. ENT1-deficiency also significantly potentiated the therapeutic activity of PD-1 blockade. T cells upregulated ENT1 following activation and blocking ENT1 enhanced their effector function when co-cultured with cognate antigen/HLA-matched melanoma cells. Mechanistically, ENT1-mediated adenosine uptake in activated T cells inhibited the activity of phosphoribosylpyrophosphate synthetase (PRPS), thereby suppressing production of uridine 5′-monophosphate (UMP) and its derivatives required for DNA and RNA synthesis. <h3>Conclusions</h3> In summary, our study identified ENT1-mediated adenosine uptake as an important and previously unappreciated mechanism of adenosine-mediated immunosuppression via pyrimidine starvation that can be targeted to enhance antitumor T cell responses. Our findings have important implications on our interpretation of current adenosine-targeting agents in clinical trial and suggest ENT1 is a potential therapeutic target to enhance the therapeutic activity of immune checkpoint blockade. <h3>Ethics Approval</h3> Animal experimentations were performed in accordance with guidelines from the Canadian Council on Animal Care (CCAC) and were approved by an Institutional Animal Care and Use Committee (Protocol #C22051JSs).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,070
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,245
Écart entre enseignants0,232 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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