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Enregistrement W4404237739 · doi:10.1093/neuonc/noae165.0444

CTNI-77. PHASE 1 DOSE FINDING STUDY EVALUATING THE SAFETY, TOLERABILITY, AND EFFICACY OF IOPOFOSINE I 131 IN CHILDREN, ADOLESCENTS, AND YOUNG ADULTS WITH INOPERABLE RELAPSED OR REFRACTORY HIGH-GRADE GLIOMAS: A TRIAL-IN-PROGRESS

2024· article· en· W4404237739 sur OpenAlexaff
Sameer Farouk Sait, Daniel A. Morgenstern, Neeta Pandit‐Taskar, Anirban Das, Miriam Pudel, C. Miller Fisher, Pat Zanzonico, Sofia Haque, Jarrod Longcor, Andrei R. Shustov, Julia Glade Bender

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlioma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTolerabilityMedicineRefractory (planetary science)OncologyInternal medicineAdverse effectMaterials science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Iopofosine I 131, a radioconjugate therapy targeting tumor lipid rafts, is being assessed in CLOVER-2 [NCT05610891]–an ongoing dose-finding study evaluating iopofosine in children, adolescents, and young adults with relapsed, refractory, recurrent high-grade gliomas (HGGs) and ependymoma. Major inclusion criteria include patients aged 10-25 years, previously confirmed HGGs or ependymoma, ≥1 measurable intracranial lesion (≥10 mm in longest diameter), and performance status ≥60. Patients are assigned 1:1 to 2 treatment arms which will be assessed in parallel. Arm 1 has 2 cycles, each composed of 2 doses of 20 mCi/m2 given 14 days apart (± 1 day). Cycle 2 is given 8 weeks (± 4 days) post-initial infusion. Arm 2 patients receive 3 cycles of 10 mCi/m2 per dose. Patients in either arm are eligible for 1 additional cycle at the physician’s discretion. If after the first 10 patients, Arm 1 is not tolerated, dosing is reduced to 15 mCi/m2 per infusion. If after the first 10 patients in Arm 2 are deemed to be ineffective and Arm 1 is deemed to be tolerated, dosing is increased to 15 mCi/m2 per infusion. Final visits occur 57 days following the last cycle initiation, with quarterly follow-ups in year 1 and annually in years 2 and 3. Primary endpoints include safety, tolerability, and progression-free survival (PFS). Secondary endpoints are dosimetry, recommended phase 2 dosing determination, overall survival, antitumor and therapeutic activity, and duration of response and clinical benefit. Safety analysis uses the Wilson score method and nonparametric Wilcoxon signed-rank test. Efficacy analyses use the Response Assessment in Pediatric Neuro-Oncology criteria and the Kaplan-Meier method to detect a median PFS of 5 months compared to a historical control of 2 months. For 90% power by a 1-sided, 1-sample log-rank test: ≥10 evaluable patients must be enrolled (≤90) across ≤15 sites.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,366
Écart entre enseignants0,332 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
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