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Enregistrement W4404522113 · doi:10.1186/s13148-024-01779-8

Associations of epigenetic age acceleration at birth and age 12 years with adolescent cardiometabolic risk: the HOME study

2024· article· en· W4404522113 sur OpenAlexaff
Jennifer Arzu, Karl T. Kelsey, George D. Papandonatos, Kim M. Cecil, Aimin Chen, Scott M. Langevin, Bruce P. Lanphear, Kimberly Yolton, Jessie P. Buckley, Joseph M. Braun

Notice bibliographique

RevueClinical Epigenetics · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEpigenetics and DNA Methylation
Établissements canadiensSimon Fraser University
Organismes subventionnairesNational Institute of Environmental Health SciencesNational Institutes of Health
Mots-clésMedicineEpigeneticsOffspringConfoundingProspective cohort studyCohortGestational ageCohort studyInternal medicinePregnancyPhysiologyBiologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Cardiometabolic risk factors among youth are rising. Epigenetic age acceleration, a biomarker for aging and disease-risk, has been associated with adiposity in children, but its association with other cardiometabolic risk markers remains understudied. We employed data from the Health Outcomes and Measures of the Environment (HOME) study, a prospective pregnancy and birth cohort in the greater Cincinnati metropolitan area, to examine whether accelerated epigenetic age at birth as well as accelerated epigenetic age and faster pace of biological aging at age 12 years were associated with higher cardiometabolic risk in adolescents. RESULTS: After adjusting for potential confounders, including estimated cell type proportions, epigenetic gestational age acceleration at birth, derived from the Bohlin, Knight, and Haftorn clocks using cord blood DNA methylation data, was not associated with cardiometabolic risk z-scores or individual cardiometabolic risk score components (visceral fat, leptin to adiponectin ratio, HOMA-IR, triglycerides to HDL-C ratio, HbA1c, or systolic blood pressure) at age 12 years. We also did not observe any associations of epigenetic age acceleration, calculated with Horvath's skin and blood, Hannum's, and Wu's epigenetic clocks using peripheral blood at age 12 years, with these same cardiometabolic risk markers. In contrast, faster pace of biological aging was associated with higher cardiometabolic risk [βs (95% CIs)] cardiometabolic risk score 0.25 (0.07, 0.42); visceral fat 0.21 (0.05, 0.38); and hemoglobin A1c 0.23 (0.05, 0.41) per standard deviation increase in pace of biological aging. Faster pace of biological aging was also positively associated with systolic blood pressure, triglycerides to HDL-C ratio, HOMA-IR, and leptin to adiponectin ratio, although these associations were not statistically significant. CONCLUSIONS: Our findings provide evidence that faster pace of biological aging was associated with higher cardiometabolic risk score, visceral fat, and HbA1c at age 12 years. Further research is needed to determine whether these associations persist from adolescence through adulthood.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,048
Score d'incertitude au seuil0,626

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,051
Tête enseignante GPT0,346
Écart entre enseignants0,295 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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