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Enregistrement W4404586090 · doi:10.1101/2024.11.20.624215

Advancements in Inflammation Parallels Myopenia in <i>Winnie</i> Mice Model of Spontaneous Chronic Colitis

2024· preprint· en· W4404586090 sur OpenAlexaff
Shilpa Sharma, Danielle A. Debruin, Jeannie Devereaux, Kulmira Nurgali, Alan Hayes

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2024
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCeliac Disease Research and Management
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésParallelsInflammationColitisMedicineImmunologyEngineeringOperations management

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Inflammatory bowel disease (IBD) is characterized by gastrointestinal inflammation and systemic complications, including muscle wasting. Musculoskeletal conditions have remained an unappreciated aspect of IBD. This study aimed to describe the Winnie mouse model’s skeletal muscle phenotype and functional alterations. This model spontaneously develops chronic colitis that closely resembles human IBD. Methods Winnie mice and C57BL/6 (littermate) controls were evaluated at 5-6 weeks (pre-colitis) and 15-16 weeks (active colitis). Assessments included disease activity, inflammation, muscle function tests, and ex vivo analyses of the soleus (SOL) and tibialis anterior (TA) muscles for mass and histology. Results At 5-6 weeks, Winnie mice showed no disease activity or muscle changes. At 15 weeks, Winnie mice exhibited significantly higher disease activity index (DAI) and elevated lipocalin-2 (LCN-2) levels than controls. SOL and TA muscles showed decreased weights and fibre sizes, which correlated significantly with LCN-2 levels. Wheel-running activity was reduced, which correlated with increased LCN-2 levels and DAI. DAI negatively correlated with muscle mass and fibre size. Grip strength remained unaltered despite these changes. Conclusion The Winnie mouse model develops significant skeletal muscle alterations paralleling intestinal inflammation progression, characterized by reduced muscle mass and size with preserved strength but impaired functional endurance capacity. These findings establish the Winnie model as a valuable tool for investigating IBD-associated muscle wasting. Key Messages: 1. What is already known? Inflammatory bowel disease (IBD) is associated with systemic complications, including muscle dysfunction. 2. What is new here? The Winnie mouse model of chronic colitis develops skeletal muscle alterations that correlate with the progression of intestinal inflammation. Muscle changes in Winnie mice include reduced muscle mass, decreased fibre size, and, functional decline but preserved grip strength. 3. How can this study help patient care? This research highlights the importance of monitoring muscle health in IBD patients and suggests potential targets for interventions to preserve muscle function. The Winnie model provides a valuable tool for testing therapies aimed at addressing muscle dysfunction in IBD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,255
Écart entre enseignants0,241 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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