MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4404693322 · doi:10.1093/jnci/djae306

Childhood, adolescent, and young adulthood cancer risk in <i>BRCA1</i> or <i>BRCA2</i> pathogenic variant carriers

2024· article· en· W4404693322 sur OpenAlexafffund
Shuai Li, Laura Madanat‐Harjuoja, Goska Leslie, Daniel R. Barnes, Manjeet K. Bolla, Joe Dennis, Michael T. Parsons, Paraskevi Apostolou, Norbert Arnold, Kristin Bosse, Louise Izatt, Marc Tischkowitz, Christoph Engel, Florentia Fostira, Megan N. Frone, Andrea Gehrig, Mark H. Greene, Karl Hackmann, Eric Hahnen, Nadia Harbeck, Jan Hauke, Julia Hentschel, Jane Horvath, Marion Kiechle, Irene Konstantopoulou, Dieter Niederacher, Julia Ritter, Marta Santamariña, Rita K. Schmutzler, Christian Sutter, Ana Vega, Hannah Wallaschek, Shan Wang‐Gohrke, Barbara Wappenschmidt, Bernhard H. F. Weber, Drakoulis Yannoukakos, Emily Zhao, Douglas F. Easton, Antonis C. Antoniou, Georgia Chenevix‐Trench, Timothy R. Rebbeck, Lisa Diller

Notice bibliographique

RevueJNCI Journal of the National Cancer Institute · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesFaculty of Medicine, Dentistry and Health Sciences, University of MelbourneEuropean Social FundNational Cancer InstituteInstituto de Salud Carlos IIINational Medical Research CouncilVedecká Grantová Agentúra MŠVVaŠ SR a SAVDeutsche KrebshilfeGeneral Secretariat for Research and TechnologyUniversity of MelbourneLee FoundationRoyal Marsden NHS Foundation TrustDepartment of Health and Social CareMedical Research CouncilNational Institute on Handicapped ResearchInstitute of Cancer ResearchNational Health and Medical Research CouncilFreistaat SachsenCancer Research UKGray FoundationEuropean Regional Development FundBundesministerium für Bildung und ForschungNational Institute for Health and Care ResearchNational Institutes of HealthNIHR Cambridge Biomedical Research CentreTerry Fox FoundationNIHR Biomedical Research Centre, Royal Marsden NHS Foundation Trust/Institute of Cancer ResearchEuropean Commission
Mots-clésMedicineBreast cancerOvarian cancerCancerOncologyRelative riskInternal medicineYoung adultFamily historyGenetic testingGynecologyConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Whether carriers of BRCA1 or BRCA2 pathogenic variants have increased risks of childhood, adolescent, and young adult cancers is controversial. We aimed to evaluate this risk and to inform clinical care of young BRCA1 and BRCA2 pathogenic variant carriers and genetic testing for childhood, adolescent, and young adult cancer patients. METHODS: Using data from 47 117 individuals from 3086 BRCA1 or BRCA2 families, we conducted pedigree analysis to estimate relative risks (RRs) for cancers diagnosed before age 30 years. RESULTS: Our data included 274 cancers diagnosed before age 30 years: 139 breast cancers, 10 ovarian cancers, and 125 nonbreast nonovarian cancers. Associations for breast cancer in young adulthood (aged 20-29 years) were found with relative risks of 11.4 (95% confidence interval [CI] = 5.5 to 23.7) and 5.2 (95% CI = 1.6 to 17.7) for BRCA1 and BRCA2 pathogenic variant carriers, respectively. No association was found for any other investigated childhood, adolescent, and young adult cancer or for all nonbreast nonovarian cancers combined; the relative risks were 0.4 (95% CI = 0.1 to 1.4) and 1.4 (95% CI = 0.7 to 3.0) in BRCA1 and BRCA2 pathogenic variant carriers, respectively. CONCLUSION: We found no evidence that BRCA1 and BRCA2 pathogenic variant carriers have an increased childhood, adolescent, and young adult cancer risk aside from breast cancer in women aged between 20 and 30 years. Our results, along with a critical evaluation of previous germline sequencing studies, suggest that the childhood and adolescent cancer risk conferred by BRCA1 and BRCA2 pathogenic variant would be low (ie, RR < 2) if it existed. Our findings do not support pathogenic variant testing for offspring of BRCA1 and BRCA2 pathogenic variant carriers at ages younger than 18 years or for conducting BRCA1 and BRCA2 pathogenic variant testing for childhood and adolescent cancer patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,295
Écart entre enseignants0,279 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJNCI Journal of the National Cancer InstituteMême sujetBRCA gene mutations in cancerTravaux en français237 207