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Enregistrement W4404749160 · doi:10.1158/1078-0432.ccr-24-2061

Framework for the Pathology Workup of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Biopsies

2024· review· en· W4404749160 sur OpenAlexaff
Michael C. Haffner, Michael J. Morris, Chien‐Kuang Cornelia Ding, Erolcan Sayar, Rohit Mehra, Brian D. Robinson, Lawrence D. True, Martin Gleave, Tamara L. Lotan, Rahul Aggarwal, Jiaoti Huang, Massimo Loda, Peter S. Nelson, Mark A. Rubin, Himisha Beltran

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2024
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesDOD Prostate Cancer Research ProgramNational Cancer InstituteGenentechNational Institutes of HealthAstellas PharmaInstitute for Prostate Cancer ResearchCelgeneU.S. Department of DefenseSanofiProstate Cancer FoundationEli Lilly and CompanyBristol-Myers SquibbPfizerV Foundation for Cancer ResearchIntuitive SurgicalDoris Duke Charitable FoundationAmgen
Mots-clésProstate cancerNeuroendocrine differentiationMedicineAdenocarcinomaPathologyContext (archaeology)EnzalutamideProstateAndrogen deprivation therapyAndrogen receptorChromogranin ALineage markersNeuroendocrine tumorsSynaptophysinCancerImmunohistochemistryCancer researchPhenotypeInternal medicineBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Lineage plasticity and histologic transformation from prostate adenocarcinoma to neuroendocrine (NE) prostate cancer (NEPC) occur in up to 15% to 20% of patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC) as a mechanism of treatment resistance and are associated with aggressive disease and poor prognosis. NEPC tumors typically display small cell carcinoma morphology with loss of androgen receptor (AR) expression and gain of NE lineage markers. However, there is a spectrum of phenotypes that are observed during the lineage plasticity process, and the clinical significance of mixed histologies or those that co-express AR and NE markers or lack all markers is not well defined. Translational research studies investigating NEPC have used variable definitions, making clinical trial design challenging. In this manuscript, we discuss the diagnostic workup of metastatic biopsies to help guide the reproducible classification of phenotypic CRPC subtypes. We recommend classifying CRPC tumors based on histomorphology (adenocarcinoma, small cell carcinoma, poorly differentiated carcinoma, other morphologic variant, or mixed morphology) and IHC markers with a priority for AR, NK3 homeobox 1, insulinoma-associated protein 1, synaptophysin, and cell proliferation based on Ki-67 positivity, with additional markers to be considered based on the clinical context. Ultimately, a unified workup of metastatic CRPC biopsies can improve clinical trial design and eventually practice.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Intégrité de la recherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,937
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,001
Bibliométrie0,0000,002
Études des sciences et des technologies0,0000,002
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,617
Tête enseignante GPT0,666
Écart entre enseignants0,050 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations27
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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