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Enregistrement W4405039089 · doi:10.1182/blood-2024-211173

Replication Stress Induces Hyper-Apobec Mutagenesis in Multiple Myeloma

2024· article· en· W4405039089 sur OpenAlexaff
Marios Papadimitriou, Marilena Tauro, Afsaneh Panahi, Bachisio Ziccheddu, Alexandra M. Poos, Abdessamad Youssfi Alaoui, Dario Magaletti, Mark B. Meads, Kylee Maclachlan, Marc S. Raab, Gareth J. Morgan, Saad Z. Usmani, Niels Weinhold, Ola Landgren, Kenneth H. Shain, Florian Kuchenbauer, Francesco Maura

Notice bibliographique

RevueBlood · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMultiple Myeloma Research and Treatments
Établissements canadiensVancouver General HospitalUniversity of British ColumbiaTerry Fox Research Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAPOBECMutagenesisBiologyGeneticsReplication (statistics)MutationVirologyGenomeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction APOBEC mutational signatures are prominent in newly diagnosed multiple myeloma (NDMM), driven primarily by the enzymes APOBEC3A (A3A) and APOBEC3B (A3B). The activity of these enzymes varies significantly among patients, with some exhibiting no detectable mutations while others show high levels of APOBEC-induced mutations, termed hyper-APOBEC. This study aims to investigate the underlying causes of hyper-APOBEC activity in multiple myeloma (MM) patients. Methods We analyzed 752 whole genomes from NDMM patients in the CoMMpass study. Within the CoMMpass study, 723 patients had whole exome sequencing (WES) data available, and 767 had RNA sequencing (RNA-Seq) data. Lentiviral knockdown (KD) and overexpression (OE) of A3B were performed in human MM cell lines, followed by RNA-seq and pathway analysis to identify key regulatory pathways associated with APOBEC activity. We further validated the functional impact of A3B on DNA replication, proliferation, and DNA damage. Results APOBEC activity was identified in 57% of patients via WES, with 11% classified as hyper-APOBEC. Differential expression analysis revealed 696 genes associated with hyper-APOBEC independently of MAF/MAFB translocations. Notably, A3A and A3B mRNA expression levels were significantly higher in hyper-APOBEC cases. Further analysis using Spearman's correlation identified 50 genes significantly correlated with A3B (r-squared > 0.18; p < 0.01), primarily involved in cell cycle and DNA replication pathways. To validate these findings, we compared our results with ICGC breast cancer data, revealing that 35 of the 50 correlated genes exhibited similar patterns. Many of these genes were negatively regulated by E2F4 as part of the DREAM complex and positively regulated by E2F1 and FOXM1, suggesting that suppression of the DREAM complex increases A3B expression. Using the ICGC breast WGS dataset, hyper-APOBEC correlated with homologous recombination deficiency (p < 0.05). Further analysis of the CoMMpass dataset showed that higher A3B expression was associated with increased chromothripsis (p < 0.01), APOBEC mutagenesis (p < 0.02), 1q gains/amps (p < 0.02), 13q deletions (p < 0.05), and high-risk transcriptional profiles (GEP70) and worse prognosis. These findings underscore the significant impact of A3B on genomic instability, cell proliferation, and patient outcomes in MM. Importantly, pharmacological inhibition of FOXM1 (FDI6, 20uM) and E2F4/6 (HLM00074, 20uM) in MM cell lines such as 8226, U266 and MM1.S, confirmed increased A3B levels following E2F4/6 inhibition and decreased A3B levels after FOXM1 inhibition upon 72h of treatment. Genetic ablation through a CRISPR CAS9 APOBEC3B approach confirmed the interplay between A3B and the DREAM complex observed in vitro. To functionally validate these findings, we created RNA-seq data of A3B KD in human L363/LP1 and A3B OE in OPM2 MM cell lines. Significant correlations were observed between A3B expression levels and genes associated with the cell cycle, G1 to S phase transition, and DNA replication. These results were validated in vitro using BrdU/7AAD assays, which demonstrated G1 to S phase arrest and decreased DNA double-strand break levels (γH2AX) in A3B KD cells, with the opposite pattern in A3B OE cells. Furthermore, replication stress induced by hydroxyurea (HU) treatment led to increased A3B expression, single-stranded DNA (pS4/8-RPA2), and double-stranded DNA breaks (γH2AX) levels, supporting our in silico findings. Conclusion Our study shows that high APOBEC mRNA expression is associated with hyper-APOBEC mutations and occurs predominantly in MM cells with high replication stress and genomic instability. Combining our genomic and functional data, we can draw a model where replication stress in the context of genomic instability leads to more single-stranded DNA and increased A3B expression, creating a feed-forward loop of mutagenesis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,043
Tête enseignante GPT0,319
Écart entre enseignants0,276 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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