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Enregistrement W4405248716 · doi:10.1038/s41551-024-01273-9

Heterogeneity-driven phenotypic plasticity and treatment response in branched-organoid models of pancreatic ductal adenocarcinoma

2024· article· en· W4405248716 sur OpenAlexaff
Aristeidis Papargyriou, Mulham Najajreh, David P. Cook, Carlo H. Maurer, Stefanie Bärthel, Hendrik A. Messal, Till Richter, Moritz Knolle, Thomas J. Metzler, Rupert Öllinger, Laura Schmidleitner, Surui Wang, Christian Schneeweis, Hellen Ishikawa‐Ankerhold, Thomas Engleitner, Laura Mataite, Mariia Semina, Hussein Trabulssi, Sebastian Lange, Aashreya Ravichandra, Maximilian Schuster, Sebastian Mueller, Katja Peschke, Arlett Schäfer, Sophie Dobiasch, Stephanie E. Combs, Roland M. Schmid, Andreas R. Bausch, Rickmer Braren, Irina Heid, Christina Scheel, Günter Schneider, Anja Zeigerer, Malte D. Luecken, Katja Steiger, Georgios Kaissis, Jacco van Rheenen, Fabian J. Theis, Dieter Saur, Roland Rad, Maximilian Reichert

Notice bibliographique

RevueNature Biomedical Engineering · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePancreatic and Hepatic Oncology Research
Établissements canadiensOttawa HospitalUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesEuropean Association for the Study of the LiverDeutsche KrebshilfeNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekKlaus Tschira StiftungTechnische Universität MünchenBundesministerium für Bildung und ForschungDeutsche ForschungsgemeinschaftDeutschen Konsortium für Translationale KrebsforschungDeutscher Akademischer Austauschdienst
Mots-clésOrganoidPancreatic ductal adenocarcinomaPhenotypeBiologyAdenocarcinomaPhenotypic plasticityPancreatic cancerCancer researchCancerCell biologyGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

In patients with pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), intratumoural and intertumoural heterogeneity increases chemoresistance and mortality rates. However, such morphological and phenotypic diversities are not typically captured by organoid models of PDAC. Here we show that branched organoids embedded in collagen gels can recapitulate the phenotypic landscape seen in murine and human PDAC, that the pronounced molecular and morphological intratumoural and intertumoural heterogeneity of organoids is governed by defined transcriptional programmes (notably, epithelial-to-mesenchymal plasticity), and that different organoid phenotypes represent distinct tumour-cell states with unique biological features in vivo. We also show that phenotype-specific therapeutic vulnerabilities and modes of treatment-induced phenotype reprogramming can be captured in phenotypic heterogeneity maps. Our methodology and analyses of tumour-cell heterogeneity in PDAC may guide the development of phenotype-targeted treatment strategies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,295
Écart entre enseignants0,278 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations34
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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