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Enregistrement W4405320643 · doi:10.1158/2159-8290.cd-24-0878

Predisposition Footprints in the Somatic Genome of Wilms Tumors

2024· article· en· W4405320643 sur OpenAlexaff
Taryn D. Treger, Jenny Wegert, Anna Wenger, Tim Coorens, Reem Al‐Saadi, Paul G. Kemps, Jonathan Kennedy, Conor Parks, Nathaniel D. Anderson, Angus Hodder, Aleksandra Letunovska, Hyunchul Jung, Toochi Ogbonnah, Mi K. Trinh, Henry Lee-Six, Guillaume Morcrette, Marry M. van den Heuvel‐Eibrink, Jarno Drost, Ruben van Boxtel, Eline J.M. Bertrums, Bianca F. Goemans, Evangelia Antoniou, Dirk Reinhardt, Heike Streitenberger, Jack Bartram, J. Ciaran Hutchinson, Gordan Vujanić, Christian Vokuhl, Tanzina Chowdhury, Rhoikos Furtwängler, Norbert Graf, Kathy Pritchard‐Jones, Manfred Gessler, Sam Behjati

Notice bibliographique

RevueCancer Discovery · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRenal and related cancers
Établissements canadiensHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesNIHR Great Ormond Street Hospital Biomedical Research CentreDeutsche ForschungsgemeinschaftWenner-Gren StiftelsernaUniversity of CambridgeNIHR Cambridge Biomedical Research CentreWellcome TrustNational Institute for Health and Care ResearchLittle Princess TrustDeutsche KrebshilfeWilhelm Sander-Stiftung
Mots-clésSomatic cellWilms' tumorWilms tumourGenomeBiologyGeneticsGenetic predispositionComputational biologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Approximately 10% of children with cancer harbor a mutation in a predisposition gene. In children with the kidney cancer Wilms tumor, the prevalence is as high as 30%. Certain predispositions are associated with defined histological and clinical features, suggesting differences in tumorigenesis. To investigate this, we assembled a cohort of 137 children with Wilms tumor, of whom 71 had a pathogenic germline or mosaic variant. We examined 237 neoplasms (including two secondary leukemias), utilizing whole-genome sequencing, RNA sequencing, and genome-wide methylation, validating our findings in an independent cohort. Tumor development differed in children harboring a predisposition, depending on the variant gene and its developmental timing. Differences pervaded the repertoire of driver events, including high-risk mutations, the clonal architecture of normal kidneys, and the relatedness of neoplasms from the same individual. Our findings indicate that predisposition may preordain Wilms tumorigenesis, suggesting a variant-specific approach to managing children merits consideration. Significance: Tumors that arise in children with a cancer predisposition may develop through the same mutational pathways as sporadic tumors. We examined this question in the childhood kidney cancer, Wilms tumor. We found that certain predispositions dictate the genetic development of tumors, with clinical implications for these children. See related commentary by Brzezinski and Malkin, p. 258.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,232
Score d'incertitude au seuil0,171

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,247
Écart entre enseignants0,241 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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