MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W4406028537 · doi:10.1101/2025.01.02.631052

Broad-Spectrum Antiviral Efficacy of 7-Deaza-7-Fluoro-2’-C-Methyladenosine Against Multiple Coronaviruses <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i>

2025· preprint· en· W4406028537 sur OpenAlexaff
Ian de Meira Chaves, Filipe Resende, Celso Martins Queiroz‐Junior, Leonardo Camilo de Oliveira, Ana Cláudia dos Santos Pereira Andrade, Victor Rodrigues de Melo Costa, Danielle Cunha Teixeira, Felipe Rocha da Silva Santos, Talita Cristina Martins Fonseca, Larisse de Souza Barbosa Lacerda, Rafaela das Dores Pereira, Franck Amblard, Raymond F. Schinazi, Mauro Martins Teixeira, Vivian Vasconcelos Costa

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueViral gastroenteritis research and epidemiology
Établissements canadiensCentre hospitalier de l'Université LavalCanadian Society of MicrobiologistsCentre hospitalier universitaire de Québec
Organismes subventionnairesFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas GeraisUniversidade Federal de Minas GeraisConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoAcademia Brasileira de CiênciasNational Science CouncilL'Oreal USA
Mots-clésIn vivoIn vitroBroad spectrumVirologyCoronavirus disease 2019 (COVID-19)ChemistryBiologyPharmacologyMedicineBiochemistryGeneticsCombinatorial chemistryInternal medicineInfectious disease (medical specialty)

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The Coronaviridae family has been implicated in several major epidemics over the past two decades, including those caused by SARS-CoV, MERS-CoV, and, most recently, SARS-CoV-2. The COVID-19 pandemic, driven by SARS-CoV-2, has led to over seven million deaths worldwide and has been associated with prolonged symptoms, chronic sequelae, and substantial socioeconomic disruptions. The limited availability of effective antiviral treatments, coupled with the ability of coronaviruses to mutate and evade immune defenses, underscores the urgent need for innovative antiviral agents. This study explores the efficacy of the nucleoside analogue DFMA as a potential antiviral agent against multiple Coronaviridae family members, including SARS-CoV-2 and two strains of murine hepatitis viruses (MHV-3 and MHV-A59). In vitro analyses demonstrated that DFMA effectively reduced the viral load in the supernatant of infected cells and enhanced cell viability for both MHV-3 and MHV-A59. Against SARS-CoV-2, DFMA showed a significant reduction in viral load, with a calculated Selectivity Index (SI) of 6.2. In vivo investigations further confirmed the antiviral potential of DFMA. In three distinct murine models—a severe COVID-19 model using MHV-3, a mild COVID-19 model employing MHV-A59, and a transgenic K18-hACE2 mouse model infected with SARS-CoV-2—DFMA administration significantly reduced viral loads in the lungs of infected mice. Additionally, DFMA mitigated inflammatory responses in all models by lowering levels of key inflammatory mediators, such as CXCL1, CCL2, and IL-6. These findings suggest that DFMA possesses broad-spectrum antiviral activity against coronaviruses and may serve as a promising therapeutic candidate for current and future coronavirus outbreaks. Further research is warranted to elucidate its mechanism of action and evaluate its efficacy in clinical settings. Importance Coronaviruses have caused significant outbreaks over the past two decades. Since 2020, COVID-19 has resulted in millions of deaths and lasting global impacts. The limited availability of effective antivirals and the virus’s ability to mutate and evade vaccines and monoclonal antibody therapy emphasize the urgent need for new treatments. This study investigates DFMA, a promising antiviral candidate, targeting SARS-CoV-2 and two related coronaviruses.Our promising results demonstrated significant antiviral activity of DFMA, not only against SARS-CoV-2 but also against other similar coronaviruses, indicating potential future use against COVID-19 and other possible coronavirus-related diseases.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,272
Écart entre enseignants0,254 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)→Même sujetViral gastroenteritis research and epidemiology→Travaux en français237 207→